El origen del esqueleto. Anisimova I.M., Lavrovsky V.V. Ictiología La estructura y algunas características fisiológicas de los peces. Esqueleto Estructura ósea tubular

Los esqueletos de humanos y otros vertebrados están formados por diferentes proporciones de cartílago y hueso. El cartílago, siendo flexible pero resistente, es muy adecuado para ablandar las articulaciones y cambiar el tamaño y la forma. El cartílago sirve como esqueleto temporal en embriones de vertebrados. En los tiburones y otros cartílagos vertebrales, permanece como un esqueleto durante toda la vida. En los humanos y en la mayoría de los vertebrados, la mayoría del cartílago se reemplaza gradualmente por hueso, pero algunos permanecen en forma de almohadas para articulaciones y soportes flexibles en la nariz, las orejas y la tráquea.

El hueso, por supuesto, es más duro y rígido que el cartílago, pero sigue siendo tejido vivo que puede adaptarse lentamente al estrés que se le aplica. El cráneo, las vértebras y las costillas pertenecen al esqueleto axial. Los huesos de los brazos y las piernas, el pecho y las fajas pélvicas son parte del esqueleto apendicular, que está unido al esqueleto axial. Roberts y Allan Larson.

Principios integrados de zoología, 11ª ed. Anatomía y Fisiología, 2ª ed. Esqueleto La estructura del animal, que proporciona soporte mecánico para el cuerpo, protección. órganos internos  y la base para el estiramiento muscular. Las estructuras de aguja más pequeñas y todos los tubos levantados de la superficie del cuerpo son similares a los protectores. Los huesos protegen el cerebro. En vertebrados e invertebrados más avanzados, muchas estructuras esqueléticas proporcionan una base rígida para la inserción muscular y también proporcionan protección.

El esqueleto hidrostático es posible gracias a los espacios internos cerrados llenos de líquido del cuerpo. Esto es de gran importancia en varios grupos de animales, ya que permite el efecto antagonista de los músculos utilizados en la locomoción y otros movimientos. A medida que el exoesqueleto se vuelve más rígido y la endodemocetona apodemal se desarrolla más en los artrópodos, disminuye la importancia del hematocele en el desarrollo de la acción muscular antagonista.

En especies más grandes y más fuertemente esclerotizadas, el esqueleto hidrostático ya no tiene importancia locomotora; Los músculos actúan directamente contra el esqueleto articulado, como en los vertebrados. En el más grande, o, los músculos son en su mayoría redondos. Al comprimir su cuerpo en forma de campana, la medusa se estrecha y saca el agua de debajo de la campana; Esto empuja al animal en la dirección opuesta al animal. No hay músculos antagónicos para contrarrestar los músculos circulares comprimidos. El lento retorno pasivo de la campana a su forma expandida se debe en gran medida a la elasticidad de la capa de la mesula, que se aplasta durante la compresión propulsora.

Después de que los músculos circulares se relajan, las fibras distorsionadas de la mesula los sacan para expandir la campana. En muchos mamíferos más grandes, las fibras elásticas se usan más ampliamente. Ellos, por ejemplo, tienen una gran cantidad de tejido elástico en sus músculos.

La elasticidad de la cutícula superficial promueve movimientos restauradores en gusanos redondos y artrópodos, pero las tensiones y tensiones que puede soportar la cutícula son limitadas. Los dispositivos sensoriales especiales transmiten el grado en la cutícula a los animales, evitando así la generación de tensiones lo suficientemente grandes como para dañar la estructura. También hay nudos elásticos en la base de las alas. Estas estructuras elásticas bastante duras almacenan y liberan energía alternativamente. Probablemente fueron importantes en la evolución del ala extremadamente rápida de algunos insectos.

Los dispositivos de flotabilidad son estructuras complejas que incluyen partes duras y blandas de un animal. En los vertebrados, pueden estar estrechamente asociados con el audífono o ser parte de él. La cadena de osículos auditivos en mamíferos transmite vibraciones de interno a interno; Se encuentran dispositivos más simples en vertebrados terrestres de sangre fría. En un pez que tiene audición sensible, una cadena de cuatro conecta la parte frontal o frontal de los órganos auditivos. Las vibraciones sonoras causan cambios de volumen en el frente y se transmiten a sistema nervioso  a través de los huesos

La burbuja flotante de otros peces parece ser flotante, no un esqueleto; sin embargo, capaces de nadar rápidamente en aguas profundas y poco profundas, tienen órganos flotantes llenos de aire. La concha espiral de piedra caliza del fondo es pesada y de cámara; El animal vive en una gran cámara. La carcasa trasera está enrollada y consiste en cámaras llenas de aire que sostienen al animal en posición vertical. Cuando toda la cáscara de espirula en espiral, ligeramente construida, se sumerge en el cuerpo, el animal tiene espacios aéreos internos que pueden controlar su flotabilidad, así como la dirección de la natación.

En y, la concha, que originalmente se colocó en la cámara, se convirtió en una sepia laminada. La secreción y absorción de gases a la corteza de la chimenea y al torrente sanguíneo proporciona un mecanismo de flujo sanguíneo que permite que los calamares naden con poco esfuerzo a diferentes profundidades. Probablemente, este dispositivo permitió que algunas especies crecieran hasta 18 metros. Algunos sifonóforos tienen una cámara flotante llena de gas; sus paredes estaban congeladas en Velella con una estructura de quitina.

Variedades de esqueletos de invertebrados.

La masa musculoesquelética del intestino móvil.

Si la boca está cerrada, el espacio interior lleno de líquido no se puede apretar; así, el volumen del cuerpo permanece constante, y la contracción de los músculos longitudinales del tronco reduce y expande el cuerpo. La contracción de los músculos circulares estira los músculos longitudinales relajados y el cuerpo se alarga. La coordinación correspondiente de la acción muscular que actúa sobre el esqueleto hidrostático puede conducir a la locomoción, por ejemplo, cavando en la arena o caminando sobre una superficie dura, soplando un lado de la base del animal, mientras que el otro lado de la base está comprimido, haciendo que el líquido se relaje y se expanda.

La parte frontal expandida se adhiere a la superficie y sus músculos se contraen, empujando al animal hacia adelante. Los músculos circulares se encuentran fuera de una capa significativa de fibrillas mesofaríngeas esqueléticas; Los músculos longitudinales son internos a la capa. Las fibras musculares están unidas en ambos extremos a las fibras de la mesula, que, como los huesos vertebrales, no pueden estirarse. El cambio en la longitud y el ancho del cuerpo se acompaña de cambios en el ángulo entre dos láminas de fibrillas mesofaríngeas; por lo tanto, el soporte muscular puede variar mucho en posición.

Estructura musculoesquelética de una lombriz de tierra.

Los movimientos son típicamente lentos, a menudo tan lentos como para ser invisibles a simple vista. Los movimientos más rápidos conducirán a un mayor aumento de la presión interna, creando así una tensión innecesaria en los músculos. Todas las cavidades intestinales usan este lento sistema hidrostático-muscular, pero, como se describe para las medusas, son posibles movimientos más rápidos. El esqueleto hidrostático de muchos otros animales es proporcionado por la cavidad del cuerpo o, que se encuentra fuera y dentro de la pared del cuerpo.

En la cavidad del cuerpo, cada segmento del tronco está separado de la cavidad del cuerpo de la siguiente sección, de modo que el cuerpo segmentado tiene una serie de espacios llenos de líquido celómico más o menos aislados de un volumen fijo. La pared del cuerpo contiene músculos redondos y longitudinales y algunos músculos pequeños. Como en la anémona de mar, las fibras del tejido conectivo esquelético forman inserciones musculares. A medida que el gusano escanea o excava, el grupo de segmentos se encoge y expande, su volumen total permanece sin cambios; El contacto con el suelo se apoya en la proyección de las estructuras en forma de cerdas desde la cutícula.

Grupos de segmentos cortos y anchos se forman a intervalos a lo largo del cuerpo; Los segmentos entre estos grupos son más largos, más estrechos y no entran en contacto con el suelo. A medida que el gusano escanea, las zonas engrosadas parecen moverse hacia atrás a través del cuerpo porque los segmentos detrás de cada zona se espesan, se expanden y se adhieren al suelo, mientras que los segmentos en el extremo frontal de cada zona ancha se liberan del suelo y se vuelven más largo y estrecho Por lo tanto, el extremo de la cabeza del cuerpo se mueve periódicamente hacia adelante sobre el suelo o entra en la ranura, ya que los segmentos que se extienden longitudinalmente se extienden continuamente hacia afuera desde el extremo frontal de cada zona engrosada.

Por lo tanto, solo los segmentos largos y estrechos se mueven hacia adelante. Este mecanismo de arrastre con alternancia y acción antagonista de los músculos longitudinales y circulares se hace posible debido a la acción hidrostática de espacios celómicos incompresibles. Los movimientos de la mayoría de los otros gusanos anélidos también están controlados por un esqueleto hidrostático.

La estructura musculoesquelética de los artrópodos.

Parcialmente se forma una cutícula en el esqueleto, que cubre la superficie del cuerpo con fibras internas. tejido conectivo  y un esqueleto hidrostático formado o ampliado por espacios llenos de sangre. La cutícula puede ser flexible o rígida, pero no se estira. La cutícula es delgada y de varias capas, lo que le permite cambiar significativamente la forma del cuerpo. La pared muscular del cuerpo, como los anélidos, actúa contra el esqueleto hidrostático en el hemocele. Cada pierna se mueve de la misma manera que el movimiento del cuerpo de una anémona de mar o hidra.

Pero el mecanismo de aislamiento lateral único permite el uso de presiones hidrostáticas adecuadas para cada pierna. Por lo tanto, los músculos de una determinada pierna se pueden usar de forma independiente, independientemente de lo que otras piernas puedan hacer o qué efecto pueden tener los movimientos corporales en un hemocele general.

En la mayoría de los artrópodos adultos, la cutícula es menos flexible que los onicóforos: las escleritas rígidas localizadas están separadas por uniones flexibles entre ellas y, como resultado, el efecto hidrostático del hematocelus es menos importante. secretada por las células de ectodermo, se puede mejorar por la deposición de cal o por el bronceado. Las fibras musculares o sus soportes de tejido conectivo están conectados a la cutícula por tonofibrillas dentro del citoplasma de las células de ectodermo.