Originea scheletului. Anisimova I.M., Lavrovsky V.V. Ihtiologie. Structura și unele caracteristici fiziologice ale peștilor. Scheletul. Structura osoasă tubulară

Scheletele oamenilor și ale altor vertebrate sunt formate din proporții diferite de cartilaj și os. Cartilajul, fiind flexibil, dar rezistent, este potrivit pentru înmuierea îmbinărilor și pentru modificarea dimensiunii și formei. Cartilajul servește ca un schelet temporar în embrioni vertebrați. La rechini și alte câteva cartilaje vertebrale, rămâne ca un schelet de-a lungul vieții. La oameni și la majoritatea altor vertebrate, majoritatea cartilajului este înlocuită treptat de os, dar unele rămân sub formă de perne pentru articulații și suporturi flexibile în nas, urechi și trahee.

Osul, desigur, este mai greu și mai rigid decât cartilajul, dar este totuși țesut viu, care se poate adapta lent la stresurile aplicate acestuia. Craniul, vertebrele și coastele aparțin scheletului axial. Oasele brațelor și picioarelor, pieptului și brâurilor pelviene fac parte din scheletul apendicular, care este atașat de scheletul axial. Roberts și Allan Larson.

Principii integrate ale zoologiei, ediția a 11-a. Anatomie și fiziologie, ediția a II-a. Scheletul. Structura animalului, oferind suport mecanic pentru corp, protecție organe interne  și baza pentru strângerea musculară. Cele mai mici structuri de ac și tuburile din toate ridicate de pe suprafața corpului sunt similare cu cele de protecție. Oasele protejează creierul. La vertebrate și nevertebrate mai avansate, multe structuri scheletice oferă o bază rigidă pentru inserția musculară și asigură, de asemenea, protecție.

Scheletul hidrostatic este posibil prin spațiile interne închise cu lichid închise. Acest lucru este de o importanță deosebită în diferite grupuri de animale, deoarece permite efectul antagonist al mușchilor folosiți în locomoție și în alte mișcări. Pe măsură ce exoscheletul devine mai rigid și endodemetona apodemală este mai dezvoltată la artropode, importanța hematocelului în dezvoltarea acțiunii musculare antagoniste scade.

La speciile mai mari și mai puternic sclerotizate, scheletul hidrostatic nu mai are semnificație locomotorie; mușchii acționează direct împotriva scheletului articulat, ca la vertebrate. În cea mai mare sau mușchii sunt în mare parte rotunzi. Când își comprimă corpul în formă de clopot, meduza se îngustează, împingând apa de sub clopot; acest lucru împinge animalul în direcția opusă față de animal. Nu există mușchi antagonici care să contracareze mușchii circulari comprimați. Revenirea lentă pasivă a clopotului la forma sa extinsă se datorează în mare măsură elasticității stratului de mesule, care este strivit în timpul comprimării propulsive.

După ce mușchii circulari se relaxează, fibrele deformate ale mesulei le scot pentru a extinde clopoțelul. La multe mamifere mai mari, fibrele elastice sunt utilizate mai larg. Ei, de exemplu, au o abundență de țesut elastic în mușchii lor.

Elasticitatea cuticulei superficiale promovează mișcări de restaurare la viermi rotunzi și artropode, dar tensiunile și tulpinile pe care cuticula le poate rezista sunt limitate. Dispozitivele senzoriale speciale transmit gradul în cuticule animalelor, împiedicând astfel generarea de tensiuni suficient de mari pentru a deteriora structura. Există, de asemenea, noduri elastice la baza aripilor. Aceste structuri elastice destul de dure stochează alternativ și eliberează energie. Probabil au fost importante în evoluția aripii extrem de rapide a unor insecte.

Dispozitivele de flotabilitate sunt structuri complexe care includ atât părți dure, cât și moi ale unui animal. La vertebrate, ele pot fi strâns asociate cu aparatul auditiv sau pot face parte din acesta. Lanțul osicelor auditive la mamifere transmite vibrații de la intern la intern; dispozitive mai simple se găsesc în vertebrele terestre cu sânge rece. La un pește care are auz sensibil, un lanț de patru conectează capătul frontal sau frontal al organelor auditive. Vibrațiile sonore provoacă modificări de volum în față și sunt transmise către sistemul nervos  prin oase.

Bulă plutitoare a altor pești pare a fi flotabilitate, nu un schelet; cu toate acestea, capabili să înoate rapid atât în \u200b\u200bapele adânci, cât și în cele adânci, au organe plutitoare pline de aer. Învelișul în spirală de calcar al fundului este greu și cameră; animalul locuiește într-o cameră mare. Învelișul din spate este înfășurat și este format din camere pline de aer care susțin animalul într-o poziție verticală. Când întreaga carapace pliată, ușor construită de Spirula este cufundată în corp, animalul are spații de aer interne care pot controla flotabilitatea, precum și direcția de înot.

În și, coaja, care a fost plasată inițial în cameră, s-a transformat într-o vită laminată. Secreția și absorbția gazelor în scoarța coșului de fum și către fluxul sanguin asigură un mecanism de curgere a sângelui care permite calamarilor să înoate cu puțin efort la adâncimi diferite. Probabil, acest dispozitiv a permis unor specii să crească până la 18 metri. Unii sifofofori au un plutitor de cameră plin cu gaz, pereții lui erau înghețați în Velella cu o structură de chitină.

Soiuri de scheleturi nevertebrate

Masa musculo-scheletică a intestinului mobil

Dacă gura este închisă, spațiul interior umplut cu lichid nu poate fi stors; astfel, volumul corpului rămâne constant, iar contracția mușchilor longitudinali ai trunchiului reduce și extinde corpul. Contracția mușchilor circulari întinde mușchii longitudinali relaxați, iar corpul se prelungește. Coordonarea corespunzătoare a acțiunii musculare care acționează asupra scheletului hidrostatic poate duce la locomoție, de exemplu, săparea în nisip sau mersul pe o suprafață dură, suflarea unei părți a bazei animalului, în timp ce cealaltă parte a bazei este comprimată, determinând relaxarea și extinderea lichidului.

Partea extinsă din față aderă la suprafață, iar mușchii săi se contractă, întinzând animalul înainte. Mușchii circulari se află în afara unui strat semnificativ de fibrilele mezofaringiene scheletice; mușchii longitudinali sunt interni de strat. Fibrele musculare sunt atașate la ambele capete de fibrele mesulei, care, la fel ca oasele vertebrale, nu se pot întinde. Modificarea lungimii și lățimii corpului este însoțită de modificări ale unghiului dintre două foi de fibrilele mezofaringiene; astfel, sprijinul muscular poate varia foarte mult în poziție.

Structura musculo-scheletică a unui râme

De obicei mișcările sunt lente, de multe ori atât de lente încât sunt invizibile cu ochiul liber. Mișcările mai rapide vor duce la o creștere mai mare a presiunii interne, creând astfel o încordare inutilă asupra mușchilor. Toate cavitățile intestinale folosesc acest sistem hidrostatic-muscular lent, dar, așa cum este descris pentru meduze, sunt posibile mișcări mai rapide. Scheletul hidrostatic al multor alte animale este asigurat de cavitatea corpului sau, care se află în exteriorul și în interiorul peretelui corpului.

În cavitatea corpului, fiecare segment de trunchi este separat de cavitatea corpului de secțiunea următoare, astfel încât corpul segmentat să aibă o serie de spații coelomice mai mult sau mai puțin izolate cu un volum fix. Peretele corpului conține mușchi rotunzi și longitudinali și unii mușchi mici. Ca și în anemona de mare, fibrele de țesut conjunctiv formează inserții musculare. Pe măsură ce viermele scanează sau se îngroșează, grupul de segmente se micșorează și se extinde, volumul lor total rămâne neschimbat; contactul cu solul este susținut de proiecția structurilor în formă de peri din cuticule.

Grupuri de segmente scurte și largi se formează la intervale de-a lungul corpului; segmentele dintre aceste grupuri sunt mai lungi, mai înguste și nu vin în contact cu solul. Pe măsură ce viermele scanează, zonele îngroșate par să se miște înapoi prin corp, deoarece segmentele din spatele fiecărei zone se îngroașă, se extind și se agață de sol, în timp ce segmentele din capătul frontal al fiecărei zone largi sunt eliberate de la sol și devin mai lungi și mai înguste. Astfel, capătul capului corpului se mișcă periodic înainte deasupra solului sau intră în fanta, deoarece segmentele care se extind longitudinal se extind continuu spre exterior de la capătul frontal al fiecărei zone îngroșate.

Prin urmare, doar segmente lungi și înguste avansează. Acest mecanism de târâre cu alternanță și acțiune antagonică a mușchilor longitudinali și circulari devine posibil datorită acțiunii hidrostatice a spațiilor coelomice incompresibile. Mișcările majorității celorlalți viermi anelizi sunt, de asemenea, controlați de un schelet hidrostatic.

Structura musculo-scheletică a artropodelor

Parțial o cuticula se formează în schelet, acoperind suprafața corpului, cu fibre interne țesut conjunctiv  și un schelet hidrostatic format sau mărit de spații pline de sânge. Cuticulul poate fi flexibil sau rigid, dar nu se întinde. Cuticulul este subțire și cu mai multe straturi, ceea ce vă permite să schimbați semnificativ forma corpului. Peretele muscular al corpului, ca și anelidele, funcționează împotriva scheletului hidrostatic din hemocel. Fiecare picior se mișcă în același mod cu mișcarea corpului unei anemone marine sau a unei hidre.

Dar mecanismul unic de izolare laterală permite utilizarea unor presiuni hidrostatice adecvate pentru fiecare picior. Astfel, mușchii unui anumit picior pot fi folosiți independent, indiferent de ce pot face alte picioare sau ce efect pot avea mișcările corpului asupra unui hemocel general.

La majoritatea artropodelor adulte, cuticula este mai puțin flexibilă decât onicoforii: scleritele rigide localizate sunt separate prin articulații flexibile între ele și, ca urmare, efectul hidrostatic al hematocelului este mai puțin important. secretat de celule ectoderm, poate fi îmbunătățit prin depunerea de var sau prin bronzare. Fibrele musculare sau suporturile lor de țesut conjunctiv sunt conectate la cuticule prin tonofibrilele din interiorul citoplasmei celulelor ectodermului.