Ile kręgów krzyżowych ma jaszczurka. Układ mięśniowo-szkieletowy gadów ogólna charakterystyka szkieletu

TEMAT 14. SKELETON REBUMANA

SYSTEMATYCZNA POZYCJA OBIEKTU

Podtyp Vertebrata, Vertebrata
  Klasa gadów, Reptilia
  1. Skala drużyny, Squamata
  Przedstawiciel - szara jaszczurka monitorująca, Varanus griseus Daud.
  2. Krokodyle drużynowe, Crocodilia
  Przedstawiciel - Mississippi Alligator, Alligator mississippiensts Daud.
  3. Turtle Squad, Chelonia (Testudines)
  Reprezentatywny - żółw bagienny, orbitowy Etnys to L.

MATERIAŁ I WYPOSAŻENIE

Zamontowane szkielety monitorujących jaszczurek, węży, żółwi - po jednym na grupę uczniów; krokodyle czaszki (lub manekiny) - 1-2 na grupę. Dla jednego lub dwóch studentów są wymagane:
  1. Składany szkielet jaszczurki monitorującej.
  2. Czaszka żółwia.
  3. Igły sekcyjne - 2.

CESJA

Rozważ szkielet jaszczurki monitorującej jako całości. Znajdź jego główne części: czaszkę, kręgosłup, szkielet sparowanych kończyn i ich pasy. Rozważ cechy strukturalne szkieletu węża i żółwia. Rozważ szczegóły budowy szkieletu jaszczurki monitorującej i czaszki jaszczurki monitorującej, krokodyla i żółwia. Porównaj strukturę czaszki krokodyla, monitoruj jaszczurki, węża i żółwia.

Wykonaj następujące rysunki:
  1. Czaszka jaszczurki monitorowej z boku.
  2. Czaszka jaszczurki monitorującej od dołu.

4. Kończyna przednia jaszczurki monitorującej.

6. Tylna kończyna jaszczurki monitorującej.
  7. Czaszka krokodyla na górze.
  8. Czaszka krokodyla pod spodem.
  9. Czaszka żółwia z boku.

OPIS SZELETONU

Szkielet osiowy. Zróżnicowanie osiowego szkieletu lub kręgosłupa na działy jest bardziej wyraźne u gadów niż u płazów. Kręg szyjny (pars cervicalis) zawsze składa się z kilku kręgów, z których dwa przednie mają specjalną strukturę. Pierwszy kręg szyjny nazywa się atlasem lub atlasem (atlas; ryc. 81, A). Jest pozbawiony trzonu kręgowego i ma kształt pierścienia podzielonego na dwie części. Na dolnej przedniej powierzchni tego kręgu znajduje się jama stawowa, ruchomo połączona z kłykciem czaszki (patrz poniżej). Drugi krąg szyjny - epistrofia (epistrofea; ryc. 81, B), ma z przodu duży proces podobny do zęba (processus odontoideus, ryc. 81, 1), który jest ciałem pierwszego kręgu szyjnego zespolonego z epistrofią. Proces przypominający ząb swobodnie wchodzi do dolnego otworu atlasu. Ta struktura pierwszych kręgów szyjnych zapewnia większą ruchomość głowy. Pozostałe kręgi szyjne mają zwykłe urządzenie (patrz poniżej); wiele z nich ma krótkie żebra na szyi.

Ryc. 81. Kręgi jaszczurki
A - atlas; B - epistrofia; B - kręgosłup piersiowy; G - przekrój podłużny kręgu piersiowego:
1 - proces epistrofii podobny do zęba, 2 - trzon kręgowy, 3 - łuk górny, 4 - proces kolczasty, 5 - kanał rdzenia kręgowego, 6 - proces stawu przedniego, 7 - proces stawu tylnego

Podziały klatki piersiowej i lędźwiowej nie są dość wyraźne i zwykle są uważane za jeden podział (pars thoracolumbalis). Część kręgosłupa, w której żebra rozciągające się od kręgów dolnym końcem są przymocowane do mostka, jest uważana za sam obszar klatki piersiowej. Kręgi okolicy lędźwiowej niosą żebra nie sięgające mostka. Kręgi kręgowe (ryc. 81, 2) są wklęsłe z przodu i wypukłe z tyłu; takie kręgi nazywane są procentami. Nad trzonem kręgowym unoszą się górne łuki (arcus neuralis; ryc. 81, 3), kończąc się procesem kolczastym (processusspinosus; ryc. 81, 4). W kanale utworzonym przez górne łuki znajduje się rdzeń kręgowy.

Procesy przednie (processus articularis anterior; ryc. 81, 6) i tylne (processus articularis posterior; ryc. 81, 7) procesy stawowe odbiegają od przedniej i tylnej części podstawy górnych łuków. Te sparowane procesy łączą się z procesami stawowymi sąsiednich kręgów i przyczyniają się do większej siły kręgosłupa podczas zginania. Po bokach trzonu kręgowego (w pobliżu podstawy górnych łuków) znajdują się małe wgłębienia, do których przyczepiają się żebra.

Część krzyżowa (pars sacralis) składa się z dwóch kręgów, które charakteryzują się silnie rozwiniętymi procesami poprzecznymi (processus transversus); łączy je miednica. Część ogona (pars caudalis) jest reprezentowana przez liczne kręgi, stopniowo zmniejszające się.

Ta struktura kręgosłupa jest typowa dla klasy gadów, ale w niektórych grupach ulega wtórnym zmianom. W szczególności u węży, w związku ze zmniejszeniem sparowanych kończyn i pojawieniem się innego rodzaju ruchu - czołgania się na brzuchu poprzez zginanie tułowia - kręgosłup jest wyraźnie podzielony tylko na części tułowia i ogona. Wszystkie kręgi tułowia mają ruchome żebra, których dolne końce są wolne (mostek węży jest nieobecny) i przylegają do napalonych osłon brzucha.

Ryc. 82. Szkielet żółwia bagiennego
  A - pancerz; B - plastron:
1 - sekcja tułowia kręgosłupa, 2 - płytki brzegowe, 3 - płytki brzeżne, 4 - krukowate, 5 - łopatka, 6 - ilium7 - kość łonowa; 8 - kość kulszowa

U żółwi szkielet osiowy bierze udział w tworzeniu podstawy kości ich pancerza. Górna tarcza skorupy - pancerz (caparax; ryc. 82, A) - składa się z kilku rzędów płytek kostnych. Środkowy (niesparowany) rząd tych płytek jest utworzony przez połączenie rozszerzonych i spłaszczonych kolczastych i poprzecznych procesów kręgów tułowia z kośćmi skóry; po bokach środkowego rzędu znajdują się sparowane rzędy płytek kostnych zespolone z poszerzonymi żebrami. Brzeg pancerza tworzą płytki kostne pochodzenia pierwotnego. W ten sposób kręgosłup tułowia jest zamocowany i mocno połączony z tarczą grzbietową pancerza. Kolce szyjne i ogonowe są ruchome. W tym samym czasie przednie kręgi szyjne są opistokomórkowe (ciało kręgowe jest wypukłe z przodu i wklęsłe z tyłu), tylne są podłużne, a między tymi dwiema grupami znajduje się jeden kręg, którego ciało ma wypukłą powierzchnię zarówno z przodu, jak i z tyłu.

Czaszka W porównaniu z płazami czaszka gada charakteryzuje się znacznie pełniejszym skostnieniem. Pewna ilość chrząstki jest zachowana tylko w kapsułce węchowej i w obszarze słuchowym. Osiowe i trzewne części czaszki są zarodkami ułożonymi osobno, ale u dorosłych zwierząt stanowią jedną całość. Skład czaszki obejmuje zarówno chrząstkę (zastępczą lub pierwotną), jak i liczne kości skóry (powłokowe lub wtórne). Wygodnym jest użycie czaszki dużej jaszczurki, jaszczurki monitorującej, jako głównego obiektu do badań.

Ryc. 83. Czaszka jaszczurki monitorującej
A jest z boku; B - od dołu; B - z góry; G - powrót:
1 - główna kość potyliczna, 2 - boczna kość potyliczna, 3 - górna kość potyliczna, 4 - duży otwór potyliczny, 5 - kłykcie potyliczne, 6 - kość przednia, 7 - główna kość sferoidalna, 8 - otwieracz, 9 - kość ciemieniowa, 10 - kość czołowa, 11 - kość nosowa, 12 - kość przedczołowa, 13 - kość przedczołowa, 14 - kość łzowa, 15 - górny dół skroniowy, 16 - kość tylna, 17 - kość łuskowata , 18 - kość szczękowa, 19 - kość szczękowa, 20 - kość jarzmowa, 21 - pęknięcie dolnego łuku skroniowego z powodu zmniejszenia kości kwadratowo-jarzmowej, 22 - kość kwadratowa, 23 - kość pterygoidowa, 24 - kość podniebienna, 25 - kość nadczłonkowa, 26 - kość poprzeczna, 27 - krzywa łukowa, 28 - kość zęba, 29 - kość kątowa, 30 - kość stawowa, 31 - kość wieńcowa

Czaszka osiowa. W okolicy potylicznej czaszki znajdują się wszystkie cztery kości potyliczne: główna potyliczna (basioccipitale, ryc. 83, 1), dwie boczne potyliczne (occipitale laterale; ryc. 83, 2) i górna potyliczna (supraoccipitale; ryc. 83, 3). Te pierwotne kości otaczają duży otwór potyliczny (foramen occipitale magnum; ryc. 83, 4). Dolne i boczne kości potyliczne razem tworzą jedyny (w przeciwieństwie do płazów) kłykc potyliczny (condylus occipitalis; ryc. 83, 5), łącząc się z pierwszym kręgiem szyjnym - atlasem. Połączenie głowy z szyją za pomocą tylko jednego kłykcia, w połączeniu z cechami strukturalnymi dwóch pierwszych rozważanych już kręgów szyjnych, daje znaczną ruchomość głowy gada.

W części słuchowej kości chrząstki tylko sparowana przednia kość (prooticum; ryc. 83, 6) pozostaje niezależna, podczas gdy górne połączenie ucha z górną kością potyliczną, a tylne ucho z boczną potylicą.

Przegrodowa przegroda gadów jest cienka, błoniasta, a tylko krokodyle i jaszczurki mają w sobie osobne małe kostnienie, odpowiadające najwyraźniej kościom w kształcie klina oka. Kapsułka węchowa nie ma kostnienia.

U podstawy czaszki, przed główną kością potyliczną, znajduje się dość duża główna kość kości sferycznej (podstawa fenoidu; ryc. 83, 7). Jego wąski przedni proces jest homologiczny do parafenoidu (parasfenoidu), który jest zauważalnie zmniejszony u gadów. W przedniej części dna czaszki, pod sekcją węchową, znajduje się sparowany otwieracz (vomer; ryc. 83, 8), również pochodzenia wewnętrznego.

Dach czaszki jest reprezentowany przez liczne kości wewnętrzne, z których niektóre opadają i zakrywają czaszkę z boków. Należą do nich kości ciemieniowe (ciemieniowe; ryc. 83, 9), czołowe (frontale; ryc. 83, 10) i kości nosowe (nasale; ryc. 83, 11). Przed kościami czołowymi zwykle znajdują się sparowane kości przedczołowe (praefrontale; ryc. 83, 12) i przedorbitalne (praeorbitale; ryc. 83, 13), a pod nimi w przedniej ścianie orbity znajdują się pary łzowe (lacrimale; ryc. 83, 14) )

Ryc. 84. Krokodylowa Czaszka (Mississippi Alligator).
A - z góry; B - dół:
1 - kość szczękowa, 2 - kość szczękowa, 3 - kość jarzmowa, 4 - kwadratowa kość jarzmowa, 5 - kość kwadratowa, 6 - zewnętrzne nozdrze, 7 - orbita, 8 - boczny dół skroniowy, 9 - górny dół skroniowy, 10 - łuszcząca się kość, 11 - kość czołowa (poporodowa), 12 - kość ciemieniowa, 13 - kość czołowa, 14 - kość przedczołowa, 15 - kość nosowa, 16 - kość łzowa, 17 - kość podniebienna, 18 - kość pterygoidowa, 19 - kość poprzeczna , 20 - chóry (wewnętrzne otwory nozdrzy), 21 - kłykc potyliczny

Z pozostałych kości szkieletowych osiowej czaszki szczególnie interesujące są kości uczestniczące w tworzeniu tzw. Łuków skroniowych. Krokodyl w dachu czaszki na zewnątrz kości ciemieniowej (ryc. 84, 12) ma otwór z każdej strony - górny dół skroniowy (ryc. 84, 9). Na zewnętrznej krawędzi górny dół skroniowy jest ograniczony przez tylne kości czołowe lub oczodołowe (postfrontale-postorbitale, ryc. 84, 11) i łuszczące się (łuskowate; ryc. 84, 10) kości. Te dwie kości razem tworzą górny łuk skroniowy. Po stronie czaszki za orbitą znajdują się boczne wgłębienia skroniowe (ryc. 84, 8), ograniczone zewnętrznie dolnymi łukami skroniowymi. Każdy dolny łuk skroniowy składa się z dwóch kości: jarzmowej (jugale; ryc. 84, 3) i kwadratowo-jarzmowej (quadrato-jugale; ryc. 84, 4). Dolny łuk skroniowy łączy się z górną szczęką: kość jarzmowa rośnie do szczęki, a kwadratowo-jarzmowa kość rośnie do kwadratu. Ten rodzaj czaszki, podobnie jak krokodyl - z dwoma dołkami skroniowymi i dwoma łukami skroniowymi, nazywa się diapsydem (dwuramienny).

U jaszczurki monitorującej górny dół skroniowy (ryc. 83, 15) jest ograniczony przez pełny górny łuk skroniowy (postfrontale - squamosum; ryc. 83, 16-17) .W ramach dolnego łuku skroniowego kość kwadratowo-jarzmowa została zmniejszona i zachowana została tylko kość jarzmowa (ryc. 83 , 20); boczne skronie skroniowe nie są zatem otwarte z zewnątrz i pozostają otwarte. Dlatego czaszkę monitorującej jaszczurki można uznać za czaszkę typu diapside, ale o zmniejszonym łuku dolnym. W niektórych innych jaszczurach górny łuk skroniowy jest częściowo zmniejszony, podczas gdy u węży (patrz ryc. 86) oba skronie skroniowe są zmniejszone (tylne kości czołowe i łuskowate nie łączą się ze sobą; obie jamki skroniowe pozostają otwarte na zewnątrz).

Tak więc węże i jaszczurki (squamous squad, Squamata) w strukturze czaszki należą do grupy gadów diapidoidalnych (dwuramiennych), ale charakteryzują się różnym stopniem redukcji łuków skroniowych.

Ryc. 85. Czaszka żółwia bagiennego:
1 - sztuczny dół skroniowy, 2 - kość szczękowa, 3 - kość szczękowa, 4 - kość jarzmowa, 5 - kość kwadratowo-jarzmowa, 6 - kość kwadratowa, 7 - kość łuskowata, 8 - kość czołowa, 9 - kość ciemieniowa, 10 - kość czołowa, 11 - kość przedczołowa, 12 - górna kość potyliczna

Żółw nie ma obu jam skroniowych, a boczna ściana dachu czaszki, ograniczająca dużą wnękę od zewnątrz - tak zwana fałszywa jama skroniowa (ryc. 85, 1), która powstała jako wgłębienie w części potylicznej czaszki, składa się z gęsto stopionych kości: tylnej (postfrontale; ryc. 85, 8), łuszcząca się (squamosum; ryc. 85, 7), jarzmowa (jugale; ryc. 85, 4) i kwadratowo-jarzmowa (quadrato-jugale, ryc. 85, 5). Ten rodzaj czaszki, pozbawiony prawdziwych dna skroniowego i ograniczających je łuków skroniowych, nazywa się anapsydami (nieożywionymi).

Czaszka trzewna. U jaszczurki monitorującej chrząstka podniebienno-kwadratowa kostnieje, tworząc kwadratową kość w części tylnej (kwadratum; ryc. 83, 22), do której dolnego końca przymocowana jest dolna szczęka; górny koniec kwadratowej kości jest ruchomo połączony przegubowo z osiową czaszką. Przed kwadratową kością znajduje się pterygoid (pterygoideum; ryc. 83, 23), a przed nim kość podniebienna (palatyna; ryc. 83, 24), która łączy się z kościami szczękowymi i wektorem. Wszystkie te kości są sparowane; spośród nich tylko kości kwadratowe mają pochodzenie (pierwotne).

Z kości pterygoidowej górny pterygoid (epipterygoideum; ryc. 83, 25) rozciąga się w górę. Ta sparowana kość łącząca kości pterygoid i ciemieniowe jest homologiczna do pionowego („wstępującego”) procesu chrząstki podniebienno-kwadratowej i jest charakterystyczna dla żywych gadów jaszczurek i gatterii. Oprócz doskonałego pterygoidu kości poprzeczne (poprzeczne; ryc. 83, 26) rozciągają się od kości pterygoidu, które w przedniej części łączą się z kościami szczękowymi. Wtórna szczęka jest reprezentowana przez kości szczęki (praemaxillare; ryc. 83, 18) i szczęki (szczęka; ryc. 83, 19). Żuchwa składa się z pierwotnej kości stawowej (artykul; Ryc. 83, 30) i kości powłokowych: ząb (dentale; ryc. 83, 28), kątowy (angulare; ryc. 83, 29), supra kątowy (supraangulare; ryc. 83, 27), wieńcowy (koronarare; ryc. 83, 31), a czasem jeszcze kilka małych kości.

Na kościach gadów przedtrzonowych, szczękowych i zębowych (z wyjątkiem żółwi) znajdują się proste stożkowe, czasem lekko wygięte tylne zęby, które rosną do krawędzi odpowiedniej kości.

Łuk podjęzykowy, podobnie jak u płazów, całkowicie utracił funkcję zawieszenia. Górny element łuku gnykowatego (hyomandibular) jest częścią ucha środkowego w postaci kosteczki słuchowej w kształcie pręta - strzemiączka (strzemiączka seu columella), a reszta, wraz z resztkami przednich łuków skrzelowych, tworzy aparat podjęzykowy.

Opisana struktura trzewnej czaszki jest ogólnie typowa dla wszystkich gadów. Ale w niektórych grupach występują odchylenia od tego schematu, głównie związane ze specyfiką biologii tych grup.

Ryc. 86 Czaszka jadowitego węża:
1 - kość szczękowa, 2 - kość szczękowa. 3 - kość podniebienna, 4 - kość pterygoidowa, 5 - kość poprzeczna, 6 - kość kwadratowa, 7 - kość łuskowata, 8 - kość tylna, 9 - trujący ząb, 10 - kość czołowa, 11 - kość nosowa, 12 - kość zęba. 13 - kość kątowa, 14 - kość stawowa

U węży kości nie tylko kwadratowe (ryc. 86, 6), ale także łuszczące się (ryc. 86, 7) połączone z nimi, a także kości pterygoidów (ryc. 86, 4) i podniebienia (ryc. 86, 3) są bardzo ruchliwe. Dwa ostatnie mają ostre zęby. Kości poprzeczne (ryc. 86, 5) u węży służą niejako jako dźwignie, przenosząc ruch kości pterygoidowych na kości szczękowe (ryc. 86, 2), które z kolei są bardzo ruchliwe. Cały ten system ruchomych kości przegubowych nie tylko przyczynia się do wyjątkowo szerokiego otwarcia jamy ustnej, ale także zapewnia niezależne ruchy prawej i lewej połowy aparatu szczęki podczas popychania ofiary do gardła z naprzemiennym przechwytywaniem. Pozwala to wężom połknąć stosunkowo dużą (przekraczającą grubość ciała węża) ofiarę. Jadowite węże na kościach szczękowych mają ruchomo przymocowane ostre, zakrzywione do tyłu trujące zęby (ryc. 86, 9), które mają wewnętrzny kanał lub rowek na przedniej powierzchni, przez który jad wypływa z gruczołów jadowych u podstawy zęba po ugryzieniu.

Krokodylowa czaszka (ryc. 84) charakteryzuje się tym, że zęby nie wyrastają do krawędzi zęba, kości przedtrzonowych i szczękowych, jak u innych gadów, ale siedzą w specjalnych wnękach (dziurach lub pęcherzykach) tych kości - zęby tecodont. Kolejną cechą trzewnej czaszki krokodyli jest wtórne twarde podniebienie, które oddziela jamę ustną od kanału nosowo-gardłowego.

Procesy podniebienne kości szczęki (ryc. 84.7) i szczęki (ryc. 84, 2), a także kości podniebienia (ryc. 84, 17) i kości pterygoidów (ryc. 84, 18) biorą udział w tworzeniu wtórnego twardego podniebienia. Z powodu powstania twardego podniebienia chóry wtórne (ryc. 84, 20) są przenoszone z powrotem i znajdują się w pterygoidach, powyżej krtani. Powstawanie wtórnego twardego podniebienia jest związane z naturą krokodyla: bezpośredni kontakt krtani z chórem otwiera możliwość nieprzerwanego oddychania podczas jedzenia i gdy krokodyl odpoczywa w płytkiej wodzie, odsłaniając nozdrza znajdujące się na wysokości, podczas gdy jama ustna jest wypełniona wodą.

Sparowane kończyny i ich pasy. Pas barkowy gady składają się z typowych kości: łopatki umiejscowionej bardziej grzbietowo (łopatka; ryc. 87, 1) i ciałko kręte (coracoideum; ryc. 87, 3) skierowane w stronę brzuszną. Obie te kości biorą udział w tworzeniu dołu stawowego (ryc. 87, 4) w celu przyczepienia kończyny przedniej. Grzbiet grzbietu do łopatki jest szeroką, spłaszczoną chrząstką nadkapulkową (cartilago suprascapularis; ryc. 87, 2), a przed korą znajduje się chrząstka stawowata (chrząstka procoracoidea; ryc. 87, 5). Istnieje dobrze rozwinięty mostek (mostek, ryc. 87, 6), do którego przymocowanych jest kilka żeber (costa, ryc. 87, 7). Tak więc, w przeciwieństwie do płazów, gad rozwija klatkę piersiową, a pas barkowy ma podparcie w osiowym szkielecie. Po brzusznej stronie mostka znajduje się kość w kształcie litery T - suprasternum (episternum; ryc. 87, 8), a przed nią - także kość powłokowa - obojczyki (obojczyk; ryc. 87, 9). Zewnętrzne końce obojczyka są przymocowane do łopatek, a wewnętrzny bezpiecznik z gałęziami suprasternum. Obojczyki i suprasternum (nieobecne u płazów) zwiększają siłę połączenia prawej i lewej części obręczy barkowej.

Ryc. 87. Pas barkowy jaszczurki monitorującej (widok z dołu):
1 - łopatka, 2 - chrząstka nadkrytkowa, 3 - krocza, 4 - jama stawowa na głowę barku, 5 - chrząstka piersiowa, 6 - mostek, 7 - żebra, 8 - suprasternum, 9 - obojczyk

U węży pas barkowy jest całkowicie zmniejszony, a u żółwi obojczyki i suprasternum są zawarte w kościach osłony brzusznej (plastron; patrz ryc. 82, B) pancerza, tworząc odpowiednio przednie sparowane i niesparowane płytki kostne między nimi.

Ryc. 88. Pas miednicy jaszczurka monitorującego (widok z dołu):
1 - kość biodrowa, 2 - kość łonowa, 3 - kość kulszowa, 4 - panewka stawowa (głowa stawu) dla głowy kości udowej, 5 - kręgi krzyżowe

Pas miednicy składa się z dwóch symetrycznych połówek połączonych wzdłuż linii środkowej chrząstki. Każda połowa składa się z trzech kości; umiejscowiony grzbietowo biodro (biodro; ryc. 88, 1), znajduje się po brzusznej stronie łonowej (łono; ryc. 88, 2) i rwa kulszowa (kulsz, ryc. 88, 3). Wszystkie te kości biorą udział w tworzeniu dołu stawowego (panewki; ryc. 88, 4), do której przyczepiona jest tylna kończyna. Miednica gada jest zamknięta: prawa i lewa kość łonowa i kulszowa po stronie brzusznej są ze sobą połączone.

Ryc. 89. Kończyny jaszczurki monitorującej
A - przód; B - powrót:
1 - kość ramienna, 2 - ulna, 3 - promień, 4 - nadgarstek, 5 - śródręcz, 6 - falanga palców, 7 - staw międzykarpowy, 8 - kość udowa, 9 - piszczel, 10 - piszczel, 11 - rzepka, 12 - stęp, 13 - staw międzyżebrowy, 14 - śródstopie

Kończyny gadów są zbudowane zgodnie z typowym wzorem kończyn kręgowców lądowych. Bliższą część kończyny przedniej (ryc. 89, A) reprezentuje jedna kość - kość ramienna (kość ramienna; ryc. 89, 1), a następnie przedramię, składające się z dwóch kości - łokieć (łokieć; ryc. 89, 2) i promień (promień; Ryc. 89, 3). Nadgarstek (nadgarstek, ryc. 89, 4) składa się ze stosunkowo małych kości, zwykle umieszczonych w dwóch rzędach; z boku znajduje się kolejna kość w kształcie gruszki, pobrana za pozostałą część szóstego palca. Śródręcza (metacarpus; ryc. 89, 5) składa się z pięciu wydłużonych kości, do których przymocowane są paliczki pięciu palców (paliczek cyfrowy; ryc. 89, 6).

Ostatnie paliczki noszą pazury. Staw, zapewniający ruchomość ręki u gadów, nie przechodzi między kościami przedramienia a bliższym rzędem kości nadgarstka (jak u płazów), ale między bliższym i dalszym rzędem kości nadgarstka. Taki staw nazywa się międzykarpacki (ryc. 89, 7).

W kończynie tylnej element proksymalny - kość udowa (kość udowa; ryc. 89, 8) jest połączony przegubowo staw kolanowy   z piszczelem składającym się z dwóch kości piszczelowej - dużej (piszczel; Ryc. 89, 9) i małej (piszczel; Ryc. 89, 10). Nad przednią powierzchnią tego stawu znajduje się mała kość - rzepka (rzepka; ryc. 89, 11). W stępie (stęp; ryc. 89, 12) proksymalny rząd kosteczek kostnych łączy się lub prawie bezruchowo łączy się z kościami dolnej części nogi, a kosteczki dystalnego rzędu są również ściśle połączone i częściowo połączone z kościami śródstopia. Z tego powodu powierzchnia stawowa znajduje się tutaj nie między dolną nogą a stopą, ale między bliższym i dalszym rzędem kości stępu. Taki staw jest charakterystyczny dla gadów i nazywa się staw międzyżebrowy (ryc. 89, 13). Śródstopie (śródstopie; ryc. 89, 14) składa się z pięciu wydłużonych kości, do których przymocowane są paliczki pięciu palców (paliczek cyfrowy; ryc. 89, 6). Końcowe paliczki niosą pazury.

WNIOSEK

Gady (Reptilia) - pierwsza klasa grupy prawdziwych kręgowców lądowych (Amniota), których przedstawiciele mają kompleks adaptacji do życia na lądzie bez żadnego związku ze środowiskiem wodnym.

Mówiono powyżej, że bliski związek przodków gadów - płazów - z ciałami wodnymi (lub przynajmniej z miejscami o wysokiej wilgotności) wynikał przede wszystkim z dwóch cech biologicznych: wodnego rodzaju reprodukcji i dwoistości układu oddechowego (płuc i skóry). Te cechy odzwierciedlają z kolei naturę metabolizmu wody: żyjąc w wilgotnym środowisku, płazy nie mają mechanizmów morfofizjologicznych, które ograniczałyby utratę wilgoci w organizmie. Pełny rozwój ziemi jest nie do pomyślenia bez fundamentalnych przekształceń, takich jak rozmnażanie, oddychanie i metabolizm wody.

Realizacja tych przekształceń charakteryzuje klasę gadów.
  Najbardziej specyficzne cechy tej klasy (i innych owadów) jako pierwotnych kręgowców lądowych są związane z przystosowaniem się do życia w stosunkowo suchym powietrzu atmosferycznym. Specyficzne cechy strukturalne gadów są przede wszystkim związane z adaptacją do bardziej ekonomicznego wykorzystania wilgoci. Skóra gadów jest sucha i pozbawiona gruczołów (z wyjątkiem niewielkiej liczby wyspecjalizowanych gruczołów, które wydzielają stosunkowo gruby sekret). Zewnętrzne warstwy naskórka są reprezentowane przez martwe komórki wypełnione napaloną materią (keratogialiną).

Ta warstwa rogowa chroni organizm przed wysuszeniem, a także znacznie poprawia ochronę przed uszkodzeniami chemicznymi i mechanicznymi. Poniżej warstwy rogowej naskórka warstwa naskórka jest reprezentowana przez żywe komórki. W miarę zużywania się zrogowaciałych komórek są one zastępowane komórkami z niższych warstw, w protoplazmie, które na początku pojawiają się osobne ziarna keratogialiny, które następnie wypełniają całą komórkę. Oprócz ogólnego rogowacenia górnej warstwy naskórka gady charakteryzują się tworzeniem w skórze różnych form rogowych łusek pokrywających powierzchnię skóry. Łuski zapewniają mechaniczną ochronę skóry i przyczyniają się do jeszcze większego ograniczenia utraty wilgoci przez powłokę; niektóre współczesne gady (na przykład krokodyle) mają kostne płytki pod napalonymi łuskami.

Wszystkie te przemiany, biologicznie korzystne z punktu widzenia utrzymania bardziej ekonomicznego bilansu wodnego organizmu, były możliwe przede wszystkim dlatego, że skóra gadów nie uczestniczy w oddychaniu, a to z powodu postępującego rozwoju układ oddechowy   (patrz poniżej).

Transformacja układu wydalniczego jest ważna w ewolucji wyższych kręgowców lądowych. W przeciwieństwie do wcześniej badanych klas, gady (podobnie jak inne Amniota) posiadają nerki miedniczne (metanefy). W przeciwieństwie do nerek tułowia (mesonephros), anamneza kanalików wydalniczych nerki miednicy całkowicie utraciła kontakt z jamą ciała; produkty metaboliczne dostają się do kanalików wydalniczych tylko ze splotu naczyń włosowatych krwi - kłębuszków malpighiańskich. Zamknięty jest w wydrążonym wyrostku końca kanalika - kapsułce Bowmana. Prowadzi to do tego, że w procesie izolacji produktów dyssymilacji ciało traci mniej wody (płyn w jamie ustnej nie jest wydalany). Naczynia krwionośne wychodzące z kłębuszków złośliwych tworzą drugą sieć naczyń włosowatych wokół ściany kanalików wydalniczych, a następnie wpływają do większych naczyń układu żylnego. Poprzez tę drugą sieć naczyń włosowatych woda, węglowodany i niektóre sole są ponownie wchłaniane do krwi, dzięki czemu uwalniany tak zwany „wtórny mocz” staje się bardziej skoncentrowany i ma inny skład niż „pierwotny mocz” powstały w kapsułkach łucznika.

Miednicza nerka (metanefryczna) ma własny moczowód, który nie jest homologiczny z kanałami Müllera ani Wolfa. Kanał wilka jest zachowany tylko u mężczyzn, gdzie jest połączony przez najądrze z gruczołem płciowym i odgrywa rolę nasieniowodów. Kanał Muellera u mężczyzn jest zmniejszony. Kobiety natomiast zachowują tylko kanały Müllera; pełnią one funkcję jajowodów i otwierają się do jamy ciała z otworami - lejkami jajowodów. Kanały wilka u kobiet są zmniejszone.

Tak więc głównymi cechami układu wydalniczego wyższych kręgowców lądowych są utrata połączenia między nerkami a jamą ciała oraz wzmocnienie systemu odwrotnego wchłaniania wody z pierwotnego moczu do krwi. Właściwości te zapewniają realizację funkcji wydalniczej przy minimalnym zużyciu wody, co dla mieszkańców ziemi, jak już wspomniano, ma duże znaczenie biologiczne. Do tego możemy dodać, że wśród kręgowców lądowych intensywność ogólnej filtracji i odwrotnego wchłaniania wody jest różna u zwierząt żyjących w różnych warunkach. Tak więc wśród gadów krokodyle i żółwie (głównie formy słodkowodne) mają dobrze rozwinięte kłębuszki i wydzielają ciekły mocz, podczas gdy jaszczurki i węże mają kłębuszki rozwinięte znacznie słabiej, a mocz jest stały lub półpłynny.

Cały kompleks rozważanych cech, zapewniający bardziej ekonomiczny bilans wodny gadów, leży u podstaw ostatecznego oddzielenia wyższych kręgowców lądowych od środowiska wodnego i ich powszechnej populacji różnych biotopów lądowych.

Wraz z tymi cechami gady charakteryzują się wieloma transformacjami, które mają wspólną progresywną wartość w ewolucji kręgowców.

Układ oddechowy znacznie się zmienił. Pojawiła się tchawica, której długość zależy od długości szyi. W przypadku lekkich gadów bardziej złożona struktura wewnętrzna jest charakterystyczna niż płazy: mają one wewnętrzne poprzeczki dzielące je na działy. Z tych poprzeczek z kolei odchodzą przegrody, rozwinięte w różnym stopniu w różnych grupach. Między przegrodami tworzą się śródpłucne drogi oddechowe, które służą jako kontynuacja oskrzeli, aw niektórych przypadkach są podzielone na oskrzela oskrzeli drugiego rzędu. Wewnętrzne ściany komór utworzone przez ten cały system belek poprzecznych mają strukturę komórkową, dzięki czemu płuca na ogół zyskują złożoną gąbczastą strukturę. Takie urządzenie płuc znacznie zwiększa całkowitą powierzchnię oddechową i odpowiednio intensywność oddychania. Dzięki tym urządzeniom zapotrzebowanie na tlen w organizmie gadów jest w pełni zaspokajane wyłącznie przez oddychanie płucne.

Niezwykle ważne jest, aby czynność oddychania gadów była przeprowadzana poprzez aktywne rozszerzanie i kurczenie się jamy brzusznej pod wpływem mięśni brzucha i żeber. Ten rodzaj oddychania zapewnia bardziej intensywną wentylację płuc dużą ilością powietrza; jego pojawienie się wiąże się z opracowaniem ruchomej skrzyni.

Znaczące postępujące transformacje zachodzą również w układzie krążenia gadów (schemat rozdziału żylnych i tętniczych przepływów krwi w sercu gadów podano w opisie układu krążenia).

Z powodu pojawienia się niepełnej przegrody w komorze i niezależnego przejścia z różnych działów głównych pni tętniczych (co wiąże się ze zmniejszeniem stożka tętniczego), osiąga się dość całkowite oddzielenie przepływów krwi tętniczej i żylnej. W czasie skurczu komorowego jego wewnętrzne jamy są izolowane przez pewien czas; podczas gdy krew żylna wchodzi do tętnicy płucnej, krew tętnicza wchodzi do prawego łuku aorty, a domieszka tętnicza do lewego łuku aorty. Ponieważ zarówno tętnica szyjna, jak i podobojczykowa pochodzą z prawego łuku aorty, głowa i przód ciała są zasilane prawie czystą krwią tętniczą (na przykład u żółwi w tętnicach szyjnych wysycenie krwi tlenem przekroczyło 90% w połowie przypadków). Naczynia rozciągające się poniżej połączenia łuków aorty niosą krew zawierającą pewne nieczystości żylne do narządów tylnej części ciała.

Pozioma przegroda dzieląca komorę serca gada na dwie główne komory nie jest homologiczna do przegrody międzykomorowej ptaków i ssaków. Ze wszystkich grup gadów tylko w krokodylach w komorze pojawia się nowa - pionowa - przegroda, zastępująca starożytne poziome. Ta pionowa przegroda całkowicie dzieli komorę serca krokodyli na dwie izolowane komory: prawą (żylną) i lewą (tętniczą). Tak więc serce krokodyli można nazwać czterokomorowym: ma dwie przedsionki odizolowane od siebie i dwie całkowicie oddzielone komory. Jednak wraz z całkowitym oddzieleniem komór krokodyle zachowują oba łuki aorty, które tworzą charakterystykę krzyżową wszystkich gadów: prawa zaczyna się w lewej, a lewa w prawej komorze. Na skrzyżowaniu znajduje się tak zwany otwór pannicius łączący wnęki obu łuków aorty.

Tętnice szyjne i podobojczykowe, jak wszystkie gady, rozciągają się od prawego łuku aorty. Lewy łuk aorty, krążąc wokół serca, podaje naczynia krwionośne do jelita i poprzez cienki przewód łączy się z prawym łukiem aorty, powodując powstanie tętnicy kręgowej. Według niektórych raportów u podstawy lewego łuku aorty znajdują się zastawki i system chrząstki, który zapobiega przedostawaniu się do niego krwi żylnej za pomocą skurczu komorowego.

Niektórzy autorzy wyjaśniają zachowanie obu łuków aorty i ich połączenia w miejscu przecięcia z ekologicznymi cechami krokodyli: pod wodą krążenie płucne krąży trochę krwi, ponieważ oddychanie jest zawieszone, a nadmiar krwi z krążenia płucnego przechodzi w duży okrąg, wspierając w ten sposób jego naczynia krwionośne normalne ciśnienie krwi. Równie ważne jest zachowanie żółwiowych przewodów (naczyń łączących łuki aorty z tętnicami płucnymi) u żółwi prowadzących wodny tryb życia. Podobnie jak kanały szyjne (połączenie łuków aorty z tętnicami szyjnymi) węży i \u200b\u200bjaszczurek, formacje te są podstawami łuków tętniczych odległych gadów przodków, które zostały zmniejszone, gdy oddech skrzela zmienił się w płuca. Najbardziej prymitywny z żywych gadów, hatteria, ma zarówno kanały szyjne, jak i przewodowe.

Central układ nerwowy   gady charakteryzują się wzrostem względnego rozmiaru mózgu i postępującym rozwojem półkul przodomózgowia, w których dachu najpierw pojawia się szara powierzchnia - kora mózgowa (wciąż słabo rozwinięta).

Wśród postępowych cech szkieletu gadów ważny jest wygląd zamkniętej skrzyni. Oprócz wskazanej już wartości tej transformacji w intensyfikacji oddychania, klatka piersiowa zapewnia połączenie obręczy barkowej ze szkieletem osiowym, a tym samym jej mocniejsze mocowanie, co prowadzi do zwiększonego funkcja wsparcia   kończyny U węży, które utraciły sparowane kończyny po raz drugi, ich pasy również są zmniejszone.
  Dzięki jedynemu kłykcowi potylicznemu, specyficzna struktura pierwszych kręgów szyjnych, która pozwala na obracanie się atlasu wokół podobnego do zęba procesu epistrofii, a także pojawienie się wielu kręgów szyjnych ruchomo połączonych ze sobą, ruchliwość głowy gada znacznie wzrosła. Ma to ogromne znaczenie biologiczne w orientacji, znajdowaniu i pozyskiwaniu żywności itp.

Bardzo znaczące zmiany ewolucyjne w dachu czaszki. U najstarszych gadów górne i boczne ściany czaszki składały się z licznych kości wewnętrznych i wyglądały jak pancerz z litej kości. Taka czaszka została nazwana pikowaną. Dalsza ewolucja przebiegała ścieżką stopniowego zmniejszania kości powłok w pikowanej czaszce w taki sposób, że w miejscu zmniejszonych kości powstały wgłębienia (skronie skroniowe) utworzone przez stosunkowo cienkie mostki kostne (łuki skroniowe). Te przekształcenia czaszki z jednej strony doprowadziły do \u200b\u200bjej ulgi, co jest ważne, gdy żyje się w znacznie mniej gęstym niż wodne środowisku powietrznym; z drugiej strony zastosowano wgłębienia powstałe w miejscu zredukowanych kości dachu czaszki. Aby pomieścić mięśnie szczęki. Rozwój mięśni żuchwy jest bezpośrednio związany ze wzrostem aktywności odżywczej.

W większości grup gadów podczas redukcji wtórnego dachu czaszki utworzyły się dwie doły skroniowe: górna, ograniczona zewnętrznie przez górny łuk skroniowy (tylne kości czołowe i łuszczące się kości), a boczna, ograniczona powyżej górnej i na zewnątrz dolnych (kości jarzmowe i kwadratowo-jarzmowe) łuków skroniowych. Gady z tego rodzaju czaszką należą do grupy diapsydów (dwunożnych). U niektórych przedstawicieli tej grupy redukcja kości poszła dalej w kierunku utraty jednego lub nawet obu łuków skroniowych. Typowo wyraźna czaszka diapsydowa jest charakterystyczna dla żywych form kapeluszników i krokodyli. U wielu jaszczurek dolny łuk skroniowy jest częściowo zmniejszony, a u niektórych górny. Oba łuki skroniowe zostały zredukowane w wężach. Ptaki wyewoluowały z gadów diapidycznych (dolny łuk skroniowy został całkowicie zachowany u tych zwierząt, ale górny został zmniejszony).

U niektórych gadów ewolucja obszaru skroniowego czaszki przebiegała wzdłuż ścieżki formowania tylko jednej skroni skroniowej, ograniczonej do jednego łuku skroniowego złożonego z kości jarzmowej i łuskowatej. Ponieważ kość jarzmowa jest charakterystycznym elementem dolnej, a łuszcząca się kość jest górnymi łukami skroniowymi czaszki diapside, taki łuk nazywa się mieszany, a gady o takiej strukturze czaszki należą do grupy synapsydów (gady z łukiem mieszanym). Wśród współczesnych gadów nie ma form synapsydowych. Ten typ czaszki jest charakterystyczny dla potomków gadów synapsydowych - ssaków.

Na jednej z gałęzi prymitywnych gadów zmniejszenie kości powłokowych dachu czaszki poszło inną drogą: tworzenie wycięcia w części potylicznej czaszki wewnętrznej doprowadziło do powstania po obu stronach jednej wnęki - fałszywej dołu skroniowego, pokrytego z zewnątrz szerokim mostkiem kości tylnych, łuszczących się i kwadratowo-jarzmowych kości. Takie gady należą do grupy anapsydów (nierozsądne). Z żyjących gadów żółwie należą do tej grupy.

Zestaw progresywnych cech gadów doprowadził do ogólnego wzrostu energii życiowej aktywności tych zwierząt i pojawienia się wśród nich różnorodnych form życia, odzwierciedlających adaptację do różnych warunków życia. W przeciwieństwie do płazów, jedzących wyłącznie pokarm zwierzęcy, wśród gadów występują formy roślinożerne (takie jak na przykład żółwie lądowe). Ale nadal większość współczesnych gadów to mięsożerne. Większa mobilność niż płazy pozwala im polować na mobilną zdobycz, czasem osiągając znaczne rozmiary. W wielu przypadkach sukcesowi polowania ułatwia szereg specjalnych urządzeń: trujące zęby u niektórych gatunków węży, ochronne zabarwienie charakterystyczne dla wielu gadów itp.

Większość gadów to zwierzęta lądowe. Na lądzie występują różne rodzaje gadów w różnorodnych warunkach: na pustyniach, zaroślach roślinności bagiennej, lasach, wśród skał itp. Wszystkie te gatunki mają odpowiednie urządzenia do poruszania się (palce otoczone płytami rogowymi na pustynnych piaskach lub szczeciny rogowe, które umożliwiają wspinanie się na formy pozostań na stromych powierzchniach), aby uniknąć ataków drapieżników (zakopanie w piasku, autotomia ogona itp.) itp.

Wiele gadów ponownie przeszło na życie wodne (żółwie morskie i słodkowodne, krokodyle, węże wodne). Niektóre z tych gatunków spędzają prawie całe życie w wodzie, ale muszą udać się na ląd w celu rozmnażania. Węże morskie rozwinęły zdolność jajowodów, co pozwoliło im ponownie w pełni przejść na wodny tryb życia (wśród wymarłych gadów, ichtiozaury, posiadające również zdolność jajowodów), prowadziły całkowicie wodny tryb życia).

Gady osiągnęły największą różnorodność form życia w czasach rozkwitu ewolucyjnego tej klasy - w erze mezozoicznej. Wśród gadów kopalnych, roślinożerców i mięsożerców (różne grupy dinozaurów) znani są głęboko wyspecjalizowani mieszkańcy środowiska wodnego (ichtiozaury) i formy latające (pterodaktyle, ramforinha), a także wiele innych grup biologicznych. Ogólne ochłodzenie klimatu, który nastąpił po mezozoiku, nie przyczyniło się do dalszego dobrobytu gadów: podobnie jak płazy, gady są poikilotermiczne i przez długi czas nie mogą utrzymywać wysokiej temperatury ciała.

Większość gatunków współczesnych gadów żyje w gorącym klimacie; gatunki rozproszone w strefie umiarkowanej spędzają znaczną część roku w oszołomieniu. W tych warunkach oczywiste zalety okazały się po stronie ich „potomków” - ptaków i ssaków, w ewolucji których pojawiła się nowa cenna cecha - homoyotherm. Zdolność do utrzymania aktywnego życia w szerokim zakresie temperatur otoczenia jest jednym z głównych powodów określania dominującej pozycji ptaków i ssaków we współczesnej faunie kręgowców.

Dalsza lektura

Gurtovoi N.N., Matveev B.S. Dzierżyński F. Ya. Praktyczna zootomia kręgowców. Płazy, gady. M., 1978
  Terentyev P.V. Herpetology. M., 1961.
Schmalhausen I. I. Podstawy anatomii porównawczej kręgowców. M., 1947

Kręgosłup łączy 4 wydziały: szyjny, lędźwiowo-piersiowy, krzyżowy i ogonowy. Kręgi są wklęsłe z przodu i wypukłe z tyłu - całe kręgi.

Górne łuki kończą się dobrze zdefiniowanym kolczastym procesem; para krótkich przednich procesów stawowych odchodzi od przedniego brzegu łuku górnego i od krawędź spływu   tego samego łuku - para tylnych procesów stawowych. Nie ma śladów pozostałości akordów u dorosłych.

Szkielet jaszczurki   (według Bram):

1 - obojczyk, 2 - łopatka, 3 - ramię, 4 - promień, 5 - łokieć, 6 - nadgarstek, 7 - nadgarstek, 8 - falanga palców, 9 - żebra, 10 - miednica, 11 - udo, 12 - duży piszczel, 13 - piszczel, 14 - stęp, 15 - śródstopie, 16 - kręgi ogonowe

Szyjki macicy reprezentowany przez osiem kręgów. Ich przód, zwany atlasem lub atlasem, ma kształt pierścienia charakterystyczny dla wszystkich owadów. Z przodu dolnej części znajduje się niesparowana powierzchnia stawowa, za pomocą której krąg łączy się z czaszką. Otwór atlasu jest podzielony wiązką na dwie połowy - górną i dolną. Rdzeń kręgowy przechodzi przez górny otwór, a podobny do zęba procesus (processus odontoideus) wchodzi do dolnego otworu, który jest mocno połączony, ale nie jest zespolony z drugim kręgiem, zwanym epistrofusem. Jak dowodzą dane embriologiczne, zębatka jest oderwanym ciałem pierwszego kręgu. A zatem atlas jest ruchomy względem własnego ciała. Ostatnie trzy kręgi szyjne noszą parę dobrze rozwiniętych żeber szyjnych, które są ruchomo przymocowane do trzonów kręgów, stopniowo zwiększają się w kierunku tylnym i kończą się swobodnie, nie osiągając mostka. Ogólnie rzecz biorąc, część szyjna gadów różni się od części płazów nie tylko dużą liczbą kręgów, ale także bardziej mobilną: artykulacją pierwszego kręgu zarówno z czaszką, jak i drugim kręgiem. W rezultacie głowa zyskuje znacznie większą swobodę ruchów.

Lędźwiowo-klatki piersiowej   jaszczurka zawiera 22 kręgi. Wszystkie są wyposażone w ruchome żebra, których długość stopniowo maleje do tyłu. Każde żebro składa się z górnej kości i dolnej chrząstki. Pierwsze pięć kręgów lędźwiowo-piersiowych (w rzeczywistości kręgi piersiowe) mają szczególnie długie żebra, które przyczepiają się do mostka, tworząc skrzynia   (klatka piersiowa). Mostek (mostek) jest chrzęstny i ma kształt rombowej płytki. Zarodkowy rozwój mostka owodni wykazuje, że powstaje on w wyniku rozrostu dystalnegokoniec żeber i dlatego nie jest homologiczny do „mostka” płazów, utworzonych niezależnie. Tak więc u jaszczurki zarysowano już podział pnia kręgosłupa na kręgosłup piersiowy i lędźwiowy, co jest niezwykle charakterystyczne dla owodni.

Sekcja ogona   składa się z licznych kręgów (kilkadziesiąt). Przednie są podobne do sakralnych, ale ich ciała są dłuższe, procesy poprzeczne są cieńsze, a procesy kolczaste dłuższe. W kierunku tyłu kręgi ogonowe stopniowo zmniejszają się, tracą swoje procesy i zamieniają się w małe kości w kształcie pręta.

Więcej interesujących artykułów

Rozwój i komplikacja układu motorycznego gadów jest spowodowana przejściem do dominującego siedliska na lądzie i potrzebą przezwyciężenia nierówności jego ulgi. Główne zmiany w aparacie podtrzymującym gadów w porównaniu z płazami są związane z zwiększona mobilnośćniezbędne do udanego poszukiwania żywności, rozmnażania, ochrony przed niebezpieczeństwem itp. Znajduje to odzwierciedlenie w stwardnienie czaszki, większe zróżnicowanie osiowego szkieletu, wzmocnienie kończyn i ich pasów, dalszy rozwój wyspecjalizowanych mięśni.

Scharakteryzowano szkielet gadów znaczny rozwój kości   elementy i powiązane redukcja chrząstki   formacje. Szczególnie duża liczba skostniań instrumentalnych składa się z dachu, boków i dna czaszki mózgu. Znaczące zmiany i dział trzewny. Aparat szczękowy stał się bardziej masywny, kości górnej szczęki są głęboko zakorzenione górna część   wydział mózgu. W tym samym czasie czaszka uzyskała ruchliwość w połączeniu z częściami mózgowymi i trzewnymi. Więc węże dolna część   czaszka jest złożona układ przegubowy, co pozwala połknąć całą dużą zdobycz (boa, węże jajeczne itp.). Przyczyń się do tego czasowe wgłębienia i łuki,   będąc miejscem przywiązania silnego i elastyczne mięśnie. Szkielet głowy łączy się z kręgosłupem pojedyncze kłykcieuformowane przez kości karku. Ogólnie rzecz biorąc, czaszka stała się silniejsza, a jednocześnie lżejsza.

Powikłanie różnicowania kręgosłupa objawia się wzrostem liczby kręgów w oddziałach tułowia. Szczególnie ważne powiększenie szyjki macicy   dział, który określa mobilność głowy, co z kolei poprawia orientację na ziemi i pomaga przyspieszyć ruch. Łącząc przód żeber z mostkiem, tworzy się skrzynia. Rozwija się w okolicy klatki piersiowej mięśnie międzyżebrowe, który determinuje mechanizm oddechowy u wielu gatunków.

Kończyny   większość gadów jest krótka, przymocowana do pasów kończyn i ma wyspecjalizowane mięśnie. W obszarze połączenia przedramienia ze szczotką powstaje staw międzykarpalny. Podobna formacja zachodzi w kończynach tylnych, gdzie tworzy się część kostki artykulacja międzyżebrowa. Formacje te znacząco przyczyniają się do wzmocnienia i ruchomości kończyn dolnych. Pas kończyny   zachowując znaczną ilość chrząstki, kończyny są przyczepione do szkielet osiowy.

Gady, które straciły kończyny, pasy i klatkę piersiową (węże, beznogi jaszczurki), mają długie żebra, silny tułów i mięśnie podskórne. U wielu gadów (żółwi) utrata prędkości ruchu wiąże się z opracowaniem specjalnego urządzenia ochronnego - naprawiona powłokaruch kajdany. Uwzględniono również cechy strukturalne szkieletu drugorzędne gatunki wodne   (żółwie morskie, węże morskie, legwany, krokodyle).

Po zapoznaniu się z podstawowymi cechami szkieletu możemy przystąpić do bardziej szczegółowego badania struktury jego części składowych.

Czaszka

Czaszka jest wydłużona, ze znaczną zawartością elementów kostnych (ryc. 51). Określana jest szczególna postać czaszki, stosunek wielkości jej części składowych w różnych gadów rodzaj mocy i metoda przechwytywania   jedzenie

Czaszka mózgu   stwardniały przez zwiększenie liczby kości i ich solidne połączenie ze sobą.

Dach czaszki utworzone przez sparowanie kości nosowe, przednie czołowe, czołowe, tylne czołowe (poporodowe) i kości ciemieniowe.   Niesparowany międzyzębowy   ma otwór ciemieniowy   ciało. Po bokach tych elementów rosną kości łzowe i podoczodołowektóre otaczają górną część orbity oczu.

Dno tworzą się czaszki główna kość klinowa   z podstawowymi parafenoid   i podwójne otwieraczepo bokach których leżą hoans.   Elementy sekcji trzewnej biorą również udział w tworzeniu dna czaszki mózgu. Kości Pterygoid   artykułować z kwadrat   które u węży i \u200b\u200bjaszczurek są ruchomo połączone z czaszką mózgu i działają jak zawieszenie aparatu szczękowego. Pomiędzy pterygoidy   i szczękaznajduje się kość poprzeczna, co dodatkowo wzmacnia czaszkę.

Potyliczny składa się z czterech kości - główny, nad potyliczny i sparowany bocznie.   W wyniku ich przerostu jeden kłykcik potyliczny. Na dole działu znajduje się otwór potyliczny   połączyć mózg i rdzeń kręgowy.

Część boczna czaszki tworzą trzy pary kości uszne (przednio-tylny, górny i tylny),   którzy są zaangażowani w edukację doły skroniowe.Kości górne i auryczne łączą się z kościami regionu potylicznego. Obok nich są czasowe, łuskowatygórne części pterygoid   kości. Sparowane kości kolumnowe   połącz dach czaszki z dnem. Duże oczodoły tworzą sąsiednie elementy kostne - podoczodołowy, poporodowy, jarzmowy, łzowy. Przegroda międzyoczodowa uformowane przez narośle kości czołowej i ciemieniowej. Z przodu czaszki mózgu kości szczęki i kości międzyżuchwowej klinują się wysoko. Węchowyobszar czaszki chrząstki.

Ryc. 51. Czaszka jaszczurki powyżej (A), poniżej (B), strona (C) i jej dolna szczęka:

1 - otwór potyliczny, 2 - boczna kość potyliczna, 3 - górna kość potyliczna, 4 - główna kość potyliczna, 5 - kłykcie potyliczne, 6 - główna kość sferyczna, 7 - vomer, 8 - choans, 9 - parafinowy szczątkowy, 10 - ciemieniowy kość, 11 - otwór oka ciemieniowego, 12 - kość czołowa, 13 - kość nosowa, 14 - kość szczękowa, 15 - kość szczękowa, 16 - kość przedczołowa, 17 - kość łzowa, 18 - kość podoczodołowa, 19 - kość oczodołowa, 20 - łuszcząca się kość, 21 - kość skroniowa22 - kość jarzmowa, 23 - nozdrza, 24 - kość kwadratowa, 25 - kość podniebienna, 26 - kość pterygoidowa, 27 - kość kolumnowa, 28 - kość poprzeczna, 29 - kość stawowa, 30 - kość zęba, 31 - kość kątowa, 32 - łukowata kość, 33 - proces koronowy

Czaszka wielu gadów charakteryzuje się obecnością dobrze określonych łuki skroniowe   (są zmniejszone u jaszczurki). Tylko u jaszczurki lepsze łuki skroniowew których edukacji biorą udział orbitalny i łuszczący się   kości. Te łuki ograniczają z boku doły skroniowe. Krokodyle wraz z górnymi łukami mają niższektóre powstają szczękowy i jarzmowykości (diapsidowa czaszka) (Ryc. 52). At żółwienie ma dołów skalnych i łuków skroniowych ( czaszka typu anapsid).

Czaszka trzewnaskłada się z aparat szczękowy i gnykowy . Koścido góry szczęki   (międzymaxillary i szczęki), jak już wspomniano powyżej, stwardniały i głęboko zakorzeniony w czaszce mózgu. Ma miejsce autostyly   - bezpośrednie połączenie trzewnej czaszki z mózgiem. W wyniku kostnienia i przekształcenia chrząstki podniebienno-kwadratowej powstały kwadratowy i kolumnowy   kości. Palatyn i pterygoid   elementy są pochodzenia skórnego i biorą udział w tworzeniu dna czaszki mózgu.

Wiele gadów (krokodyle, żółwie) ma swoje miejsce wtórne podniebienie kości, które powstało w wyniku wzrostu wielu kości -   intermaxillary, szczękowy, podniebienny   i pterygoid. Krokodyle się zmieniły i pozycja nozdrza: Zewnętrzne nozdrza są uniesione ponad powierzchnię głowy, a choany są przenoszone do okolicy potylicznej czaszki. Te przemiany leżą u podstaw oddzielenia nosogardzieli od jamy ustnej, co pozwala zwierzętom utrzymywać otwarte usta pod wodą i jednocześnie oddychać przez nozdrza wystawione na powierzchnię wody.

Żuchwa   utworzone przez kostnienie chrząstka Meckela   i pozory przegubowy, dentystyczny, kanciasty, łukowaty, koronalny   kości i wiele mniejszych formacji. Spośród wymienionych kości tylko staw ma pochodzenie chrzęstne, wszystkie pozostałe są instrumentalne.

Aparat podjęzykowy   stanowi nagrywać (homolog kopula) z trzy pary rogów   - pochodne hyoidów i łuków rozgałęzionych. Mięsień żuchwowy, jak u płazów, w postaci kosteczek słuchowych ( strzemię)znajduje się w uchu środkowym.

Sprzęt i materiały

1. Szkielety jaszczurki, żółwie, węże (jeden zestaw dla dwóch uczniów).

2. Kręgi jaszczurki z różnych części ciała.

3. Przednie i tylne kończyny jaszczurki z paskami.

4. Czaszka jaszczurki, żółwie, węże.

5. Tabele: 1) szkielet jaszczurki; 2) struktura kręgów z różnych części ciała; 3) czaszka (widok z góry i od dołu); 4) szkielet kończyn i ich pasów.

Uwagi wstępne

Głównym kierunkiem ewolucji gadów była poprawa aparatu ruchowego i zwiększenie różnorodności ruchów. Gady (współczesne i wymarłe) pokazują wszystkie główne sposoby poruszania się znane kręgowcom.

Ewolucyjnie oryginalny i typowy sposób poruszania się został zachowany we współczesnych jaszczurkach. Podobnie jak w przypadku płazów ogoniastych, ruch odbywa się przez naprzemienne układanie stosunkowo krótkich kończyn umieszczonych po bokach

podczas zginania ciała w prawo - w lewo. Struktura stawów kończyn i ogólny wzór poruszania się u współczesnych jaszczurek są tylko nieznacznie zmodyfikowane w porównaniu z wczesnymi gadami.

Skuteczność tej metody przemieszczania się wśród gadów stała się wyższa w porównaniu z płazami. Osiągnięto to z jednej strony poprzez wzmocnienie i różnicowanie mięśni ciała i kończyn, az drugiej strony poprzez różnicowanie szkieletu oraz wzmocnienie i przekształcenie jego poszczególnych węzłów i stawów. Wzmocnienie mięśni kończyn, rozwój mięśni podłużnych ciała, przemieszczenie w pewnym stopniu kończyn pod ciałem - wszystko to umożliwiło szybkie poruszanie się z ciałem wznoszącym się nad ziemią (bieganie). Wzmocnieniu mięśni i poruszaniu się w zróżnicowanym środowisku towarzyszył wzrost obciążenia szkieletu. Wymagało to jego wzmocnienia. Dlatego tkanina z grubego włókna kości rurkowe   zmienione w drobnoziarniste, obojczyki zaczęły odgrywać rolę swoistego elementu dystansowego między grzbietową (dalszą krawędzią łopatki) a brzuszną (mostkową) częścią obręczy barkowej. Najczęstszy był procentowy typ kręgów. Wszystkie kręgi tułowia, a także część szyjna i ogonowa, mają ruchome żebra. Intensywne ruchy zgięcia - wyprost dłoni i stopy stało się możliwe dzięki pojawieniu się stawów międzykarpatowych i międzykręgowych.

Gady charakteryzują się większą ruchliwością głowy. Zapewnia to niezwykle ruchomy przegub czaszki szyjny   kręgosłup: po pierwsze czaszka łączy się z pierwszym kręgiem szyjnym za pomocą jednego kłykcia; po drugie, dwa pierwsze kręgi szyjne (atlas i epistrofia) są zmodyfikowane, aby możliwe były ruchy głowy wokół osi podłużnej ciała. Mobilność głowy i szyi, w połączeniu z możliwością szybkiego poruszania się po podłożu, zapewniły gady szerokie możliwości znalezienia pożywienia. Silne ściskanie szczęk okazało się ważne dla chwytania różnorodnych ofiar. Pod tym względem rozwinęły się potężne mięśnie do żucia, a dach i boki czaszki zostały odbudowane - pojawiły się doły skroniowe, które znacznie zwiększyły powierzchnię do mocowania mięśni żuchwy. Deformacja czaszki podczas kompresji mięśnie do żucia   zapobiegane przez kości kolumnowe.

Połączenie żeber z mostkiem i tworzenie się klatki piersiowej w ten sposób jest kolejną poważną transformacją szkieletu gadów. W rezultacie gwałtownie wzrosła szybkość wentylacji płuc i wzrosła objętość pompowanego powietrza. Przyczyniło się to do odrzucenia oddychania skóry i wzrostu intensywności wymiany gazowej.

Zasadniczo szkielet gadów ma kompleks cech, które wykazują wyższy poziom organizacji tych zwierząt i głębsze adaptacje do życia na lądzie.

Zbadaj szkielet gadów.

Zastanów się:

Czaszka

Czaszka mózgu

Potyliczny:   do góry główna i dwie boczne kości potyliczne; otwór potyliczny; kłykcik potyliczny.

Boki czaszki:   jarzmowy; łuskowaty; pterygoid; kolumnowy; kwadrat; kości ucha.

Dach czaszki:   nosowy; przedczołowy; czołowy; ciemieniowy; między ciemnościami; łzowy; podoczodołowy; kości oczodołowe.

Dno czaszki:   główna kość klinowa; otwieracz podstawy wtórnego podniebienia kości.

Czaszka trzewna

Szczęka górna:   szczęka; kości międzyosiowe.

Żuchwa:   Dentystyczne przegubowy; kątowy; łukowate kości;

Aparat podjęzykowy:   kość gnykowa z dwoma parami rogów.

Kręgosłup

Kręgosłup:   szyjny; klatka piersiowa; lędźwiowy sakralny; ogon; kręg pnia; atlant; epistrofia. Klatka piersiowa:   mostek; żebra

Pas kończyny

Pas barkowy:   mostek; łapacz skrzyni; koracoidy; łopatki; obojczyk.

Pas miednicy:   biodro; kulszowy; kości łonowe; panewka

Sparowane kończyny

Kończyna przednia:   ramię przedramię (łokieć i promień); nadgarstek; śródręcza; paliczki palców; staw międzykarpalny.

Kończyna tylna:   udo podudzie (piszczel i piszczel); stęp śródstopia; paliczki palców; staw międzyżebrowy.

Rysuj:

1) czaszka (widok z góry, widok z boku, dół); 2) pas kończyn przednich; 3) pas biodrowy i kręgosłup krzyżowy.

Struktura szkieletu

Czaszka mózgu

U jaszczurek czaszka jest prawie całkowicie skostniała i składa się z dużej liczby kości, tworząc raczej masywny pudełko mózgowe   (Ryc. 70, 71).

Region potyliczny czaszki   składa się z czterech kości potylicznych, ograniczających otwór potyliczny. Główna kość potyliczna wraz z dwoma bocznymi kośćmi potylicznymi tworzy kłykcie potyliczne, które wchodzi do dołu stawowego atlasu. Górna kość potyliczna w kształcie łuku zakrywa otwór potyliczny z góry i wchodzi za dach czaszki.

Boki czaszki   w obszarze torebki słuchowej tworzą trzy kości ucha, które biorą udział w tworzeniu jam skroniowych.

Ryc. 70. Struktura czaszki jaszczurki:
A   - widok z góry; B.   - widok z dołu; W   - widok z boku; 1   - otwór potyliczny; 2   - boczna kość potyliczna; 3   - lepsza kość potyliczna; 4   - główna kość potyliczna; 5   - kłykcik potyliczny; 6   - główna kość sferoidalna; 7   - otwieracz; 8   - chóry; 9   - parafenoidy; 10   - kość ciemieniowa; 11   - dziura dla narządu ciemieniowego; 12   - kość czołowa; 13   - kość nosowa; 14   - kość międzyosiowa; 15   - kość szczękowa; 16   - kość przedczołowa; 17 - kość łzowa; 18   - kości podoczodołowe; 19   - kość postorbitalna (tylna); 20   - łuszcząca się kość; 21   - kość skroniowa; 22   - kość jarzmowa; 23   - nozdrza; 24   - kwadratowa kość; 25   - kość podniebienna; 26   - kość pterygoidowa; 27   - kość kolumnowa; 28   - kość poprzeczna; 29   - kość stawowa; 30   - kość zęba; 31   - kość kątowa; 32   - łukowata kość; 33   - kość wieńcowa

  Ryc. 71. Struktura czaszki jaszczurki monitorującej:
A   - widok z góry B.   - widok z dołu 1   - kość międzyosiowa, 2   - kość nosowa, 3   - kość przedczołowa, 4   - kość czołowa 5   - kość łzowa 6   - kość podoczodołowa 7   - kość ciemieniowa, 8   - lepsza kość potyliczna, 9   - główna kość potyliczna, 10   - boczna kość potyliczna, 11   - łuszcząca się kość 12   - kwadratowa kość 13   - kość poporodowa (tylna część czołowa), 14   - kość jarzmowa, 75 - kość szczękowa, 16   - otwieracz 17   - kość podniebienna, 18   - kość poprzeczna 19   - kość pterygoidowa 20   - główna kość klinowa, 21   - otwór potyliczny, 22   - kwadratowa kość jarzmowa, 23   - kłykcik potyliczny

Kości przednie są dobrze rozwinięte i izolowane, górne kości uszne łączą się z górną kością potyliczną, a tylne kości z bocznymi kościami potylicznymi. Po bokach czaszki znajdują się duże oczodoły. Przegroda międzyoczodołowa powstaje w wyniku procesów kości czołowej i ciemieniowej dachu czaszki. Za orbitą znajdują się kości oczodołowe, jarzmowe i łuszczące się. Małe kości łzowe znajdują się w przednim rogu orbity, a wiele małych kości śródczaszkowych graniczy z orbitą od góry. Przednia część czaszki jest utworzona przez pochodne czaszki trzewnej - kości szczęki i kości międzyżuchwowej. W obszarze węchowym jaszczurka nie ma kostnienia, kapsułka węchowa z zewnętrznymi nozdrzami jest tworzona przez chrząstkę.

Dach czaszki   tworzą się sparowane kości nosowe, przedczołowe, czołowe i ciemieniowe. Między kościami ciemieniowymi leży niesparowana kość między ciemieniowa z otworem dla narządu ciemieniowego.

Czaszka na dole   uformowany przez główną kość sferoidalną, z którą łączy się szczątkowy parafenoid. Z przodu parafenoidu znajdują się kości podniebienne i otwieracze, których boki

są hoany. Niektóre kości trzewnej czaszki biorą również udział w tworzeniu dna skrzynki mózgowej - są to podniebienie i pterygoidy. Zakrzywione pterygoidy z przednimi końcami przylegają do kości podniebienia, a tylne końce łączą się z główną sferą i kwadratowymi kościami.

W skroniowym obszarze jaszczurek zlokalizowana jest skórka skroniowa ograniczona pojedynczym górnym łukiem skroniowym, utworzonym przez kości oczodołowe i łuszczące się. Dolny łuk skroniowy u jaszczurek jest zmniejszony. W głębi dołu skroniowego kości kolumnowe (w kształcie elitry) są wyraźnie widoczne w postaci małych rozpórek przylegających do kości pterygoid i ciemieniowych.

Czaszka trzewna

Arch szczęki   u jaszczurek jest silnie zmodyfikowany. W wyniku skostnienia chrząstki podniebienno-kwadratowej utworzyły kości kwadratowe, pterygoidowe, kolumnowe (elitra-skrzydlate) i podniebienne. Kwadratowa kość z górnym końcem jest ruchomo połączona z łuszczącą się kością, a dolna z dolną szczęką i służy jako zawieszenie. Pojawienie się połączenia między łuszczącą się kością a górnym końcem kwadratowej kości zwiększyło siłę ściskającą szczęki i najwyraźniej spowodowało ewolucyjny sukces jaszczurek. Szczęka górna   uformowane przez kości szczęki i kości międzyżuchwowe, na których znajdują się zęby. Pomiędzy kościami pterygoidowymi i szczękowymi znajdują się kości poprzeczne, które działają jak przekładki i wzmacniają czaszkę.

Podstawa rozwoju kości żuchwa   służy chrząstce Meckela. Zastępuje go stawowa kość łącząca się z kwadratową kością. Ponadto w dolnej szczęce znajduje się szereg kości wewnętrznych: największe kości zębowe, które niosą zęby, a mniejsze - wieńcowe, kątowe i łukowe.

Górna część arch. podjęzykowy   - Hyomandibular - jest częścią ucha środkowego w postaci kosteczki słuchowej - strzemiączka. Reszta łuku gnykowatego i resztki łuków skrzelowych są przekształcane w aparat gnykowy, reprezentowany przez chrzęstną płytkę gnykowatą i trzy pary rogów.

Kręgosłup

Kręgosłup gadów jest podzielony na cztery sekcje: szyjny, piersiowy, lędźwiowy, krzyżowy   i ogon.

Większość gadów ma kręgi całość, tj. wklęsły przedni. Trzon kręgowy jest wydłużony, z przodu jest wklęsły,

  Ryc. 72. Pierwsze dwa kręgi szyjne jaszczurki monitorującej:
A   - atlas; B.   - epistrofia; 1   - górny łuk; 2   - kanał kręgowy; 3 4   - podobny do zęba proces epistrofii; 5   - kręgosłup

wyższa duta kończy się lepszym procesem kolczastym. Przednie i tylne procesy stawowe rozciągają się od trzonu kręgowego. U podstawy górnego łuku znajdują się przegubowe powierzchnie do mocowania żeber.

Pierwsze dwa kręgi szyjne są bardzo różne od pozostałych. Pierwszy kręg szyjny - atlant - ma postać pierścienia podzielonego gęstą wiązką na górną i dolną połowę (ryc. 72). Na przedniej powierzchni atlasu znajduje się dół stawowy dla kłykcia potylicznego. Przez górny otwór mózg łączy się z rdzeniem kręgowym, a podobny do zęba proces drugiego kręgu szyjnego wchodzi do dolnego otworu z tyłu - epistrophea. To połączenie czaszki z szyją zapewnia złożone ruchy głowy. Żebra z tylnych kręgów szyjnych.

Do kręgów klatka piersiowa   wziąć udział żebraktóre łączą się z mostkiem i tworzą klatkę piersiową (prawdziwe żebra). Kręgi lędźwiowe mają również żebra, które nie łączą się z mostkiem (fałszywe żebra). Dwa kręgi krzyżowe mają masywne procesy poprzeczne, które łączą się z obręczą miednicy (patrz ryc. 75). Liczba kręgów ogonowych u jaszczurek jest różna i sięga kilkudziesięciu. Przednie kręgi ogonowe przenoszą procesy poprzeczne i kolczaste (ryc. 73), a pod koniec ogona kręgi przekształcają się w kości w kształcie pręta. Ciała prawie wszystkich kręgów ogonowych są oddzielone cienką warstwą chrzęstną, wzdłuż której następuje pęknięcie podczas autotomii.

  Ryc. 73. Struktura przedniego kręgu ogonowego jaszczurki:
A   - widok z góry; B.   - widok z boku; 1   - ciało kręgu; 2   - lepszy proces kolczasty; 3   - przedni proces stawowy; 4   - tylny proces stawowy; 5   - proces poprzeczny; 6   - niższy proces kolczasty; 7   - dolny łuk

Pas kończyny

Pas kończyn przednich   u jaszczurek (ryc. 74) jest on ogólnie ułożony podobnie do obręczy barkowej płazów, ale tutaj skostnienie jest silnie rozwinięte w porównaniu z nim. Na styku krukoidu z łopatką znajduje się jama stawowa do połączenia stawu ramiennego. Chrząstka nadkapsułkowa rośnie do grzbietowej krawędzi łopatki, a chrząstka prokokowa wyrasta przed korakoidą. Korakoid i procorakoid łączą się ze sobą, tworząc pojedynczy element szkieletowy połączony przegubowo z mostkiem. W tym połączeniu możliwe są ruchy ślizgowe w płaszczyźnie poziomej wzdłuż przedniej krawędzi mostka, co zwiększa długość kroku. Od dołu do mostka wyrasta krzyżowe suprasternum pochodzenia całkowego. Obojczyki łączą grzbietową krawędź łopatki z piersiowym. Zatem, w przeciwieństwie do płazów, obojczyki gadów są zorientowane w płaszczyźnie pionowej i sprawiają, że pas barkowy jest bardziej wytrzymały.

Pas miednicy u jaszczurek jest dobrze rozwinięty i składa się z dwóch anonimowych kości, które powstały w wyniku połączenia kości miednicy - biodrowej, kulszowej i łonowej (ryc. 75). Występują ubytki stawowe głowy kości udowej (panewki). Prawa i lewa kość łonowa i kulszowa są połączone chrzęstnym spojeniem. Pas miednicy jest ściśle połączony z kręgosłupem poprzez wzrost bioder do poprzecznych procesów kręgów krzyżowych.

  Ryc. 74. Obręcz jaszczurki:
1   - pierwsze cztery żebra piersiowe; 2   - mostek; 3   - krukoid; 4   - obojczyk; 5   - łopatka; 6   - chrząstka ponadgałkowa; 7   - pasek na klatkę piersiową

  Ryc. 75. Pas biodrowy jaszczurki: br 1   - jama stawowa (panewkowa) głowy kości udowej; 2   - ilium; 3   - kość łonowa; 4   - kość kulszowa; 5   - spojenie mięśniowe

Sparowane kończyny

Kończyny gadów odpowiadają ogólnej strukturze pięciopalczastej kończyny kręgowców lądowych. Szkielet kończyna przednia   obejmuje kość ramienna, kości łokciowe i promieniowe, dwa rzędy małych kości nadgarstka, rząd kości śródręcza i rząd paliczków palców. Szkielet kończyna tylna   obejmuje kość udową, piszczelową i piszczelową, dwa rzędy małych kości stępowych, szereg kości śródstopia i szereg paliczków palców. Cechy strukturalne kończyn obejmują formację międzykarpacki   (w przedniej kończynie) i międzyżebrowe   (w kończynie tylnej) stawy (ryc. 76).

  Ryc. 76. Struktura międzyżebrowego stawu jaszczurki (prawa stopa szybkiej jaszczurki z góry):
1   - stopione bliższe kości stępu; 2   - dystalne kości stępu; 3   - piszczel; 4   - mała piszczel; 5   - kości śródstopia

Staw międzykarpalny tworzy się między dwoma rzędami kości nadgarstka, staw międzyżebrowy znajduje się między dwoma rzędami kości stępu. Stawy te dają możliwość silnego zgięcia i przedłużenia dłoni i stopy, co jest ważne w przypadku szczególnego rodzaju poruszania się.