Mutassa be az izomszövet fő típusait. Az izomszövet szövettani szerkezete.

Az izomszövetet olyan szöveteknek nevezzük, amelyek szerkezete és eredete eltér, de hasonló képességgel bírnak kifejezett összehúzódásokra. Biztosítják a mozgást az egész szervezet egészében vagy annak részeiben (például a vázizmokban) és a szervek mozgását az orgma-ban (például a szív, a nyelv, a belek).

Számos szövet sejtjei rendelkeznek az alakváltozás tulajdonságával, de az izomszövetben ez a képesség válik a fő funkcióvá.

Általános jellemző  és osztályozás

Az izomszövet elemek fő morfológiai tulajdonságai meghosszabbodtak, a hosszirányban elhelyezkedő myofibrillák és myofilumok - speciális szervek, amelyek kontraktilitást biztosítanak, a mitokondriumok elhelyezkedése a kontraktilis elemek közelében, a glikogén, lipidek és myoglobin zárványok jelenléte.

Sima izomszövet.

Ez az anyag mezenchimből készül. Sima izomsejtek - hegyes végükkel meghosszabbított, myocyták, orsó alakú, sejtmembránnal borítva. A myocyták mononukleáris sejtek. A rúd alakú mag központi helyet foglal el a sejtben. Porlasztott heterokromatint és egy vagy két jól látható nukleolt tartalmaz. A sejtközpont (citocenter) a mag egyik felületének közelében helyezkedik el. A fennmaradó organellákat a rúd alakú mag pólusaira koncentrálják. Jól fejlett mitokondriumok, Golgi komplex, sima EPS; A riboszómák, a szemcsés EPS kissé expresszálódik. A myocyta citoplazma glikogén granulátumot tartalmaz - a sejt energiatartalékát.

A myocyták szorosan egymás mellett helyezkednek el, rétegeket és csoportokat képezve, amelyeket laza, formálatlan kötőszövet választ el egymástól. A myofibrillák a citoplazmában helyezkednek el, a sejt kerülete mentén haladnak a tengelye mentén. Vékony szálakból állnak, és az izom összehúzódó elemei.

Az izomroszt kívülről egy membrán borítja - egy sarcolemma, amely a belső és a külső rétegből áll. A belső réteg egy plazmolemma, amely hasonló a többi szöveti sejt membránjához. A külső - kötőszövet réteg egy alapemembránból és a szomszédos rostos szerkezetekből áll. A plazmolemma szűk tubulusrendszert képez, amely behatol az izomrostba.

Az izomrostok alagsori membránján kívüli kötőszövet rostok endomysiumot képeznek, amely gazdag az erekben és az idegekben. Az Endomysium kombinálódik a perimisiummal - az izomrostok egy csoportját lefedő membránnal. Több izomköteg perimisiuma összekapcsolódik az epimisiummal - a legkülső kötőszöveti membránnal, amely e kötegek közül többet izommá egyesíti - egy szervre, amelyet sajátos szerkezet és funkció jellemez.

Sima izomszövet található a gyomorban, a belekben, a méhben, hólyag, húgycsövek, hörgők, valamint a közepes és a nagy erek. A simaizom-aktivitást az ANS szabályozza. Az izomösszehúzódások nem engedelmeskednek egy ember akaratának, ezért a simaizomszövet akaratlan izomzatnak nevezzük.

Sávos izomszövet.

A vázizomszövet a törzs, a fej, a végtagok, a garat, a gége, a nyelőcső felső fele, a nyelv és a masztírozó izmok összehúzódó szövete.

A mezoderma szomitjainak myotomeiból képződik. A szerkezeti egység a húros izomrost. Hengeres teste van, burkolattal - sarkolemmel, és a citoplazmát szarkoplazmával borítják, amelyben számos mag és myofibrill található. Minden myofibril eltérő kémiai összetételű lemezekből áll. A myofibrill az izomrostok összehúzódó berendezése.

Az egész vázizom a csíkos izomszövetből épül fel. Az izmok önkényesek, mert összehúzódása az agykéreg hatására alakul ki.

A szív izomszövete.

Az ilyen típusú izomszövetek képezik a szív középső membránját - a szívizom, a redukció természeténél fogva, önkéntelen, mivel az állat akarata nem szabályozza. A zsigeri levél splanchnatómájából - myoepicardialis laminából - fejlődik ki.

A szívizomszövet izomsejtekből áll - kardiomiocitákból (szívizomsejtekből). A myocyták, amelyek a végükön a sejtek hosszú tengelye mentén kapcsolódnak egymáshoz, az izomrostokhoz hasonló szerkezetet képeznek.

Kétféle sejt létezik. : tipikus kontraktilis sejtek  és atipikus szívizomsejteka szív vezetési rendszerét alkotják.

Tipikus izomsejtek elvégzi a kontraktilis funkciót; téglalap alakúak, 1-2 mag van a központban, a myofibrillák a periférián helyezkednek el. A szomszédos myocyták között beszúrókorongok vannak. Segítségükkel a myocyták az izomrostokban gyűlnek össze, amelyeket vékony-rostos kötőszövet választ el egymástól. A szomszédos izomrostok között összekötő szálak vannak, amelyek a szívizom egészének összehúzódását biztosítják.

A szív vezetési rendszerét az alábbiakból álló izomrostok alkotják atipikus izomsejtek. Nagyobbak, mint a összehúzódó, gazdagabbak szarkoplazmában, de szegényebbek, mint a myofibrillok, amelyek gyakran metszik egymást. A kernel nagyobb és nem mindig a közepén helyezkedik el. A vezető rendszer szálait egy ideges rostok sűrű plexi veszi körül.

Az izomszöveteket (lat. Textus muscularis) olyan szöveteknek nevezzük, amelyek szerkezete és eredete eltérő, de kifejezetten összehúzódó képességükben hasonló. Az izomszövet hosszúkás sejtekből áll, amelyek irritációt vesznek fel idegrendszer  és válaszoljon csökkentéssel. Biztosítják a test egészében a mozgást, a testben a szervek mozgását (szív, nyelv, belek stb.), És izomrostokból állnak. Számos szövet sejtjei rendelkeznek az alakváltozás tulajdonságával, de az izomszövetekben ez a képesség válik a fő funkcióvá.

Az izomszövet elemek fő morfológiai tünetei: hosszúkás alak, hosszirányban elhelyezkedő myofibrillák és myofilaments - speciális organellák, amelyek kontraktilitást biztosítanak, a mitokondriumok elhelyezkedése a kontraktilis elemek közelében, a glikogén, lipidek és myoglobin zárványok jelenléte.

A speciálisan összehúzódó organellák - myofilaments vagy myofibrilok biztosítják az összehúzódást, amely akkor fordul elő, amikor két fő fibrilláris protein - aktin és miozin - kölcsönhatásba lépnek velük, a kalciumionok kötelező részvételével. A mitokondriumok ezeket a folyamatokat energiával látják el. Az energiaforrások készletét a glikogén és a lipidek képezik. A mioglobin olyan fehérje, amely biztosítja az oxigén kötődését és tartalékának megteremtését az izmok összehúzódásakor, amikor az erek összenyomódnak (az oxigénellátás hirtelen csökken).

Az izomszövet tulajdonságai:

• excitabilitás
• vezetőképesség
• összehúzódó
• labilitás

Az izomszövet típusai:

1. Sima izomszövet

A sima izomszövet mononukleáris sejtekből áll - orsó alakú, 20-500 mikron hosszúságú myocytákból. Citoplazmájuk egy fénymikroszkóppal egységesnek tűnik, keresztirányú sáv nélkül. Ennek az izomszövetnek különleges tulajdonságai vannak: lassan összehúzódik és ellazul, automatikusan működik, önkéntelen (vagyis tevékenységét nem az ember akarata irányítja). Tartalmazza a falakban belső szervek: vér és nyirok, húgyúti, emésztőrendszer (a gyomor és a bél falainak összehúzódása).

2. Csíkos vázizomszövetek

Nagy hosszúságú (akár néhány centiméterig) és 50–100 mikron átmérőjű myocytákból áll; ezek a sejtek többmagos, legfeljebb 100 magot tartalmaznak; fénymikroszkóppal a citoplazma úgy néz ki, mint a sötét és a világos csíkok váltakozása. Ennek az izomszövetnek a tulajdonságai a magas összehúzódás, relaxáció és véletlenszerűség (azaz tevékenységét egy személy akarata szabályozza). Ez az izomszövet a vázizmok része, valamint a garat falai, a nyelőcső felső része, a nyelvet, az oculomotor izmokat képezik. 10–12 cm hosszú rostok.

3. Sávos szívizomszövet

1 vagy 2 nukleáris kardiomiocitából áll, amelyeknek a citoplazma keresztirányú sávja van (a citolemma perifériája mentén). A kardiomiociták elágazóak és összekapcsolt kapcsolatokat képeznek - beillesztési lemezeket, amelyekben a citoplazma kombinálódik. Van egy másik intercelluláris kapcsolat is - anostamosok (az egyik sejt citolemma gátlása a másik citolemmájába) Ez az izomszövet képezi a szív miokardiumját. A myoepicardialis lemezből (az embrió nyak splanchnotoma zsigeri lemezéből) fejlődik ki. Ennek a szövetnek a különleges tulajdonsága az automatizálás - a ritmikus összehúzódás és pihenés képessége a sejtekben (tipikus cardiomyocyták) fellépő gerjesztés hatására. Ez a szövet önkéntes (atipikus szívizomsejtek). Van egy harmadik típusú kardiomiocita - szekréciós cardiomyocyták (nincsenek fibrillumaik). Szintetizálják a troponint, amely csökkenti a vérnyomást és kitágítja az erek falát.

A szív izommembránja (szívizom) - izomüreg-sejtek alkotják, amelyeket beillesztő korongok segítségével izomkomplexekké vagy szívizomrostokká kapcsolnak össze. Az izomszövet képes helyreállni, kötőszövet védi, és heg formálódik.

Könnyű benyújtani jó munkáját a tudásbázisba. Használja az alábbi űrlapot

Azok a hallgatók, végzős hallgatók, fiatal tudósok, akik a tudásbázist tanulmányaik és munkájuk során használják, nagyon hálásak lesznek neked.

Feladva http://www.allbest.ru/

Izomszövet  egyesíti a csökkentés képességét.

Strukturális tulajdonságok: az összehúzódó készülék, amely jelentős részt foglal el az izomszövet szerkezeti elemeinek citoplazmájában, és aktin- és miozin filamentumokból áll, amelyek speciális célra szolgáló organellákat alkotnak - miofibrillumok .

Izomszövetkülönböző eredetű és szerkezetű szövetek egy csoportja, melyet egy közös vonás - egy kifejezett összehúzódási képesség, amely egyesíti a fő funkcióját - a test vagy annak részeinek az űrben történő mozgatása alapján egyesíti.

Az izomszövet legfontosabb tulajdonságai.Az izomszövet szerkezeti elemei (sejtek, rostok) hosszúkás alakúak, és összehúzódni tudnak a kontraktilis készülék erőteljes fejlesztése miatt. Ez utóbbit egy rendkívül rendezett elrendezés jellemzi aktinés myosin myofilaments,optimális feltételek megteremtése kölcsönhatásukhoz. Ezt úgy lehet elérni, hogy a kontraktilis szerkezeteket összekapcsolják a citoszkeleton és a plazmolemma különleges elemeivel (Sarcolemma)előadó referencia funkció. Az izomszövet részében a miofilamentumok különleges jelentőségű organellákat képeznek - miofibrillumok.Az izom összehúzódása jelentős mennyiségű energiát igényel, ezért az izomszövetek szerkezeti elemeiben nagyszámú mitokondrium és trofikus zárvány (lipid csepp, glikogén granulátum) található, amelyek szubsztrátokat - energiaforrásokat - tartalmaznak. Mivel az izom összehúzódása kalciumionok részvételével történik, az akkumulációt és kiválasztást végző struktúrák jól fejlődnek az izomsejtekben és rostokban - az agranuláris endoplazmatikus retikulumban (sarcoplasmic reticulum), caveola.

Az izomszövet besorolásaa) szerkezetük és funkcióik jelein alapulnak (morfofunkciós osztályozás)és b) származás (hisztogenetikai osztályozás).

Az izomszövet morfofunkcionális osztályozása kiemeli szalagos (szalagos) izomszövetés simaizomszövet.A csíkos izomszövet szerkezeti elemekből (sejtek, rostok) áll, amelyek keresztirányú húzódást mutatnak az aktin és a miozin myofilek speciális elrendezett relatív elhelyezkedése miatt. A húros izomszövetek magukban foglalják csontvázszerűés szívizomszövet.A sima izomszövet olyan sejtekből áll, amelyek nem mutatnak keresztirányú húzódást. Ennek a szövetnek a leggyakoribb típusa a simaizomszövet, amely a különféle szervek falának része (hörgők, gyomor, belek, méh, petevezeték, húgycső, hólyag és erek).

Az izomszövet hisztogenetikus osztályozása az izomszövet három fő típusát azonosítja: szomatikus(vázizomszövet) coelomic(szívizomszövet) és mesenchymalis(belső szervek simaizomszövet), valamint két további: myoepithelialis sejtek(módosított epiteliális zsugorodó sejtek egyes mirigyek terminális szakaszaiban és kis ürítési csatornáiban) és ásványi elemek(idegi eredetű összehúzó sejtek a szem íriszében).

A csontváz húros (csíkos) izomszövettömegében meghaladja bármely más testszövetét, és az emberi test leggyakoribb izomszövet. Biztosítja a test és részei mozgását az űrben, fenntartva a testtartást (a mozgásszervi berendezés része), formálja az okulomotoros izmokat, a szájüreg falának izmait, a nyelvet, a garatot és a gégét. A nem csontváz zsigeri csíkos izomszövet, amely a nyelőcső felső harmadában található, része a külső anális és húgycső gumiszerveknek.

izomzat vázizom

A csontvázas izomszövetek az embrionális időszakban alakulnak ki myotomesa szomiták, amelyek aktív hasadást eredményeznek mioblasztokkal- láncokban elrendezett sejtek, amelyek összeolvadnak egymással a kialakítás végének régiójában izomgörcsök (myotubule)átalakulni izomrostok.Az egyetlen óriás citoplazma és számos sejtmag által alkotott struktúrákat az orosz szakirodalomban hagyományosan úgy nevezik: symplasts(ebben az esetben - myosymplasts)ez a kifejezés azonban hiányzik az elfogadott nemzetközi terminológiában. Egyes myoblastok nem egyesülnek másokkal, amelyek a rostok felületén helyezkednek el és így keletkeznek miosatellitotsitam- kicsi sejtek, amelyek a vázizomszövet kambiális elemei. Csomókban kialakult vázizomszövetek csíkos izomrostok, amelyek a szerkezeti és funkcionális egységei.

Izomrostok a vázizomszövetek változatos hosszúságú (millimétertől 10-30 cm-ig) hengeres formációk. Átmérőjük nagymértékben változhat az adott izomtól és típustól, funkcionális állapottól, funkcionális terhelés mértékétől, táplálkozási állapotától és egyéb tényezőktől függően. Az izmokban az izomrostok kötegeket képeznek, amelyekben párhuzamosan fekszenek, és egymást deformálva gyakran szabálytalan sokoldalú alakot kapnak, ami különösen világosan látható a keresztirányú metszetekben. Az izomrostok között laza rost vékony rétegek vannak kötőszövethajók és idegek szállítása - endomysium-.A vázizomrostok keresztirányú sávja a sötét váltakozása miatt anizotropikus lemezek (A sávok)és fényes izotrop lemezek (sávok)I). Minden izotróp korongot egy vékony sötéttel felvágnak z vonal - telefon. Az izomrostok sejtmagjai - viszonylag könnyűek, 1-2 nukleolissal, diploid, ovális, lapos - peremén fekszenek a sarcolemma alatt, és a rost mentén helyezkednek el. A sarkolemma kívül vastag alagsori membránamelybe retikális szálak vannak szövve.

Myosatellite sejtek (myosatellite sejtek) - kicsi, lapos sejtek, amelyek az izomrostok szarkolemma sekély benyomásain helyezkednek el, és egy közös alagsorréteggel vannak lefedve (lásd a 88. ábrát). A myosatellite magja sűrű, viszonylag nagy, az organellák kicsik és kevés. Ezek a sejtek akkor aktiválódnak, amikor az izomrostok megsérülnek, és biztosítják reparatív regenerációjukat. A megnövekedett terhelésű rost többi részével egyesülve a myosatellite sejtek részt vesznek annak hipertrófiájában.

miofibrillumok az izomrostok összehúzódó készülékét képezik, a szarkoplazmában annak teljes hossza mentén helyezkednek el, és elfoglalják a középső részét, és kis pontok formájában jól megmutatkoznak a rostok keresztirányú szakaszán.

A myofibrillumoknek megvannak a saját keresztirányú striációi, és az izomrostokban vannak olyan elrendezve, hogy a különféle myofibrillumok izotrop és anizotrop lemezei egybeesnek, és a teljes szál keresztirányú húzódását idézik elő. Mindegyik myofibrill több ezer ismétlődő, egymással egymással összekapcsolt szerkezetből áll - sarkomer.

inokomma (Myomere)a myofibrillok szerkezeti és funkcionális egysége, és kettő között elhelyezkedő részét képviseli teloperms (Z sor).Tartalmaz egy anizotróp lemezt és két felét izotrop lemezeket - egyik felét mindkét oldalon. Sarcomere rendezett rendszer által alkotva vastag (miozin)és vékony (aktinomyx) myofilaments.Vastag myofilaments társulnak mezofragmus (M vonal)és anizotropikus lemezen koncentrálják,

és vékony myofilaments a telogramok (Z sor),izotróp korongot képeznek és részben áthatolnak az anizotróp korongban vastag filamenták között, egészen a fényig h szalagaz anizotróp lemez közepén.

Az izomban, akárcsak más szövetekben, a regeneráció két típusa különbözik egymástól - élettani és reparatív. A fiziológiai regeneráció az izomrostok hipertrófia formájában nyilvánul meg, amelyet a vastagság és az egyenletes hosszúság növekedése, az organellák számának növekedése, elsősorban a miofibrillumok, valamint a magok számának növekedése fejezi ki, amely végül az izomrostok funkcionális képességének növekedésében nyilvánul meg. A radioizotóp módszer alkalmazásával azt találtuk, hogy az izomrostokban a magok számának növekedését hipertrófia körülményei között úgy érjük el, hogy a miozatellit sejteket elosztjuk, és a lányos sejteket ezután bevisszük a myosymplastba.

A myofibrillumok számának növekedését az aktin és a miozin fehérjéknek a szabad riboszómákkal történő szintézisével és ezeknek a fehérjéknek a későbbiekben aktin- és miozin myofilamentumokká történő összekapcsolásával érjük el, párhuzamosan a megfelelő sarkomer szálakkal. Ennek eredményeként először a miofibrillák megvastagodnak, majd ezek megbontódnak és lányos myofibrillák képződnek. Ezenkívül az új aktin- és miozin myofilek képződése nem párhuzamos, hanem a korábbi myofibrillákkal végponttól kezdve lehetséges, ezáltal meghosszabbítva. A hipertróf rostokban a szarkoplazmatikus retikulum és a T-tubulusok az előző elemek proliferációja miatt alakulnak ki. Bizonyos típusokban izom edzés  elsősorban a vörös típusú izomrostok (stílusban) vagy a fehér típusú izomrostok (a sprinterekben) alakulhatnak ki. Az izomrostok életkorral összefüggő hipertrófiája intenzíven manifesztálódik a test motoros aktivitásának megindulásával (1-2 év), ami elsősorban a fokozott idegstimulációnak köszönhető. Senil életkorban, valamint alacsony izomterhelés esetén a speciális és az általános organellák atrófiája, az izomrostok elvékonyodása és funkcionális képességük csökkenése következik be.

Reparatív regeneráció alakul ki az izomrostok károsodása után. Ezenkívül a regenerálás módja a hiba nagyságától függ. Az izomrostok súlyos károsodása esetén a károsodás területén és a szomszédos területeken található myosatellitok gátlódnak, intenzíven szaporodnak, majd vándorolnak az izomrostok hibájának területére, ahol felsorakoznak, és egy myotube-ot alkotnak. A myotube későbbi differenciálódása a hiba befejezéséhez és az izomrostok integritásának helyreállításához vezet. A végén lévő izomrost kis hibája esetén, az intracelluláris organellák regenerációja miatt, izom vesék alakulnak ki, amelyek egymás felé növekednek, majd összeolvadnak, és ez a hiba megszűnését eredményezi. Az izomrostok reparatív regenerálása és integritásának helyreállítása azonban bizonyos feltételek mellett végrehajtható: egyrészt az izomrostok megőrzött motoros beidegződése esetén, másrészt, ha a kötőszöveti elemek (fibroblasztok) nem esnek a károsodás területére. Ellenkező esetben kötőszöveti heg alakul ki az izomrost-hiba helyén.

A szovjet tudós, A.N. A hallgató bizonyította a vázizomszövetek és akár az egész izmok auto-transzplantációjának lehetőségét bizonyos körülmények között:

· A transzplantátum izomszövetének mechanikus őrlése a műholdas sejtek megsemmisítésének és későbbi szaporodásának céljából;

· Az aprított szövetek elhelyezése a fasztában;

· A motoros idegrostok szétzúzása a zúzott grafthoz;

· Izom antagonisták és szinergisták kontraktilis mozgásainak jelenléte.

Anatómiailag az újszülötteknek minden csontvázizma megvan, de a testtömeg szempontjából csak 23% (felnőttkorban 44%). Az izomrostok mennyisége az izmokban ugyanaz, mint egy felnőttnél. Az izomrostok mikroszerkezete azonban eltérő: a rostok átmérője kisebb, több magja van. Ahogy növekszik, a rostok megvastagodnak és meghosszabbodnak. Ennek oka a miofibrillák megvastagodása, ami a magot a perifériára tolja. Az izomrostok mérete 20 évvel stabilizálódik.

A gyermekek izmai rugalmasabbak, mint felnőtteknél. Ie lerövidül gyorsabban, mikor összehúzódik, és meghosszabbítja pihenés közben. Az újszülöttek izgalma és ingerlékenysége alacsonyabb, mint a felnőtteknél, de az életkorral növekszik. Újszülötteknél, még álomban is, az izmok állapotban vannak. A különféle izomcsoportok fejlődése egyenetlenül zajlik. 4-5 éves korban az alkar izmai fejlettebbek, a kéz izmai elmaradnak a fejlődésből. A kéz izmainak felgyorsult felmelegedése 6-7 év alatt fordul elő. Sőt, az extender lassabban fejlődik, mint a flexor. Az életkorral az izomtónus aránya megváltozik. Korai gyermekkorban a kézizmok fokozott tónusa, a csípőhosszabbítók stb. fokozatosan normalizálódik a hang eloszlása.

A szív, mint szerv, regeneráló hipertrófiával regenerálódik, amelyben a szerv tömege helyreáll, de az alak zavart marad. Hasonló jelenség figyelhető meg a miokardiális infarktus után is, amikor a szív tömege egészében helyreállhat, miközben a sérülés helyén kötőszöveti heg alakul ki, de a szerv hipertrofiája, azaz a forma megsérült. Nemcsak a szívizomsejtek növekedése, hanem a proliferáció is elsősorban a szív pitvarában és fülében.

Korábban azt hitték, hogy a cardiomyocyták differenciálódása visszafordíthatatlan folyamat, amely ezen sejtek megosztási képességének teljes elvesztésével jár. De a jelenlegi szinten számos adat azt mutatja, hogy a differenciált cardiomyocyták képesek DNS szintézisre és mitózisra. A P.P. kutatási munkáiban Rumyantsev és tanítványai kimutatták, hogy a szív bal kamra kísérleti miokardiális infarktusa után a pitvari cardiomyocyták 60-70% -a visszatér a sejtciklusba, növekszik a poliploid sejtek száma, de ez nem kompenzálja a szívizom károsodását.

Megállapítottuk, hogy a szívizomsejtek képesek mitotikus megosztásra (beleértve a vezetőrendszer sejtjeit is). A szív miokardiumában különösen sok 16-32-szeres DNS-tartalmú mononukleáris poliploid sejt található, de vannak bináris nukleáris szívizomsejtek (13–14%), elsősorban oktoploidok.

A szívizomszövet regenerálódásának folyamatában a szívizomsejtek részt vesznek a hiperplázia és hipertrófia folyamatában, növekszik ploidiajuk, ám a kötőszövet-sejtek proliferációs szintje a károsodás területén 20–40-szer magasabb. A fibroblasztokban aktiválódik a kollagénszintézis, amelynek eredményeként a javítás a defektus megsértésével történik. A kötőszövet ilyen adaptív reakciójának biológiai megjelenését a szív szerv létfontosságú szerepe magyarázza, mivel a hiba bezárásának késleltetése halálhoz vezethet.

Úgy véltek, hogy az újszülöttekben és esetleg a korai gyermekkorban, amikor a cardiomyocyták megoszlanak továbbra is fennállnak, a regenerációs folyamatokkal együtt növekszik a cardiomyocyták száma. Ráadásul felnőtteknél a szívizomban a fiziológiai regenerációt főként intracelluláris regenerációval hajtják végre anélkül, hogy a sejtek számát növelnék, azaz felnőtt szívizomában a szívizomsejtek nem proliferálnak. Az utóbbi időben azonban bizonyítékot szereztek arra, hogy egy egészséges emberi szívben a millió myocytából 14-nél van mitózis, ami citotómiát eredményez, azaz a sejtek száma nem szignifikáns, de növekszik.

A modern sejtbiológiai módszerek alkalmazása a klinikai és kísérleti vizsgálatok során lehetővé tette számunkra, hogy meghatározzuk a szívizom károsodásának és regenerációjának celluláris és molekuláris mechanizmusait. Különösen érdekes annak bizonyítéka, hogy a perinekrotikus régiókban és a funkcionálisan eldugulott szívben az embrionális myo-akardiális fehérjék és peptidek, valamint a sejtciklus során szintetizált proteinek szintézise zajlik. Ez megerősíti a regenerációs mechanizmusok és a normál ontogenezis hasonlóságát.

Kiderült továbbá, hogy a differenciált cardiomyocyták a tenyészetben képesek az aktív mitotikus megosztásra, amit nem a teljes veszteség, hanem a cardiomyocyták sejtciklushoz való visszatérő képességének elmagyarázása magyarázhat.

Az elméleti és gyakorlati kardiológia fontos feladata a sérült szívizom helyreállításának ösztönzésére szolgáló módszerek kifejlesztése, azaz a szívizom regenerációjának indukciója és a kötőszöveti heg csökkentése. A kutatás egyik területe lehetővé teszi olyan szabályozó gének átvitelét, amelyek a heves fibroblasztokat myoblastokká változtatják, vagy transzfektálódhat az új sejtek növekedését szabályozó gének kardiomiocitáira. Másik irány a magzati csontváz és a szívizom károsodásának a területre való áthelyezése, amely részt vehet a szívizom helyreállításában. Kísérleteket végeznek a szív vázizom-átültetésével is, amelyek megmutatják a szívizom összehúzódási területeinek kialakulását és javítják a miokardiális funkcionális mutatókat. Ígéretes lehet a növekedési faktorok alkalmazásával történő kezelés, amelynek közvetlen és közvetett hatása van a károsodott szívizomra is, például az angiogenezis javulása.

Sima izomszövet

A sima (vagy nem szalagos) izomszövetek három csoportját megkülönböztetjük eredetük szerint - mezenchimális, epidermális és idegi.

Mesenchimális eredetű izomszövet

Hisztogenezisében. A simaizomszövetek őssejtjei és progenitoris sejtjei, amelyeket már meghatároztak, migrálnak a tojószervek helyére. Megkülönböztetve szintetizálják a mátrixkomponenseket és az alapemembrán kollagént, valamint az elasztint. A végleges sejtekben (myocyták) a szintetikus képesség csökkent, de nem tűnik el teljesen.

A sima vagy nem szalagos izomszövet szerkezeti és funkcionális egysége egy simaizomsejt, vagy a sima myocita egy orsó alakú sejt, 20-500 μm hosszú, 5-8 μm széles. A sejt magja rúd alakú, középen helyezkedik el. Amikor a myocyták összehúzódnak, a mag meghajlik, sőt el is csavarodik. Az általános jelentőségű organellák, amelyek között sok mitokondrium található, a citoplazmában koncentrálódnak a sejtmag pólusai közelében. A Golgi készülék és a szemcsés endoplazmatikus retikulum rosszul fejlett, ami a szintetikus funkciók alacsony aktivitását jelzi. A riboszómák többnyire szabadon helyezkednek el.

Az aktin szálak háromdimenziós hálózatot alkotnak a citoplazmában, elsősorban hosszirányban, vagy inkább ferdén hosszirányban meghosszabbítva. A szálak végei egymással és a plazmolemma kötődnek speciális térhálósító fehérjékkel. Ezek a területek sűrű testként jól láthatóak az elektronmikroszkópos felvételeken.

A miozin szálak depolimerizált állapotban vannak. A miozin-monomerek az aktinszálak mellett helyezkednek el. A zsugorodás jele általában idegszálakon keresztül érkezik. A mediátor, amely kiemelkedik a terminálisokról, megváltoztatja a plazmolemma állapotát. Behatolásokat képez - caveolát, amelybe a kalciumionok koncentrálódnak. A caveoákat a citoplazma felé buborékok formájában kötik fel (itt a kalcium felszabadul a buborékokból). Ez magában foglalja mind a miozin polimerizációját, mind a miozin aktinnal való kölcsönhatását. Az aktin filamentumok egymás felé elmozdulnak, sűrű foltok jönnek össze, az erő átjut a plazmamembránra, és az egész sejt lerövidül. Ha az idegrendszeri jelek megszűnnek, a caveolából evakuálódnak a kalciumionok, a miozin depolimerizálódik, és a myofibrillok szétesnek. Tehát az aktin-miozin komplexek a sima myocytákban csak a összehúzódás ideje alatt léteznek.

A sima myocyták észrevehető intercelluláris terek nélkül helyezkednek el, és egy alapemembrán választja el egymástól. Bizonyos területeken benne "ablakok" alakulnak ki, így a szomszédos myocyták plazmolemma konvergál. Itt nexusok alakulnak ki, és a sejtek között nemcsak mechanikai, hanem metabolikus kötések is kialakulnak. Az alapanyag membránjának „burkolatai” tetején elasztikus és retikuláris rostok vannak, amelyek a sejteket egyetlen szövetkomplexumba egyesítik. A retikariális szálak behatolnak a myocyták végén található repedésekbe, ott rögzülnek, és a sejtek összehúzódásának erejét továbbadják teljes társulásukhoz.

Regeneration. A simaizomszövet fiziológiai regenerációja megnövekedett funkcionális terhelések esetén nyilvánul meg. Ez leginkább a méh izommembránján látható terhesség alatt. Az ilyen regenerációt nem annyira a szövet, mint a sejtek szintjén hajtják végre: myocyták növekednek, a citoplazmában aktiválódnak a szintetikus folyamatok, növekszik a myofilamentumok száma (a működő sejtek hipertrofiája). A sejtproliferáció (azaz a hiperplázia) azonban nem zárható ki.

A szervek részeként a myocytákat kötegekké kombinálják, amelyek között vékony rétegek vannak a kötőszövetről. Ezekbe a rétegekbe szövik a myocytákat körülvevő retikuláris és elasztikus szálakat. Az erek és az idegrostok áthaladnak a közbenső rétegeken. Az utóbbi terminálisai nem közvetlenül a myocytákon végződnek, hanem közöttük. Ezért egy idegimpulzus megérkezése után a mediátor diffúz módon terjed, sok sejt izgatásával egyszerre. A mezenchimális eredetű sima izomszövet főként az erek és sok cső alakú belső szerv falában van jelen, és különálló kisméretű izmokat is képez.

A meghatározott szervek simaizomszövetének funkcionális tulajdonságai egyenlőtlenek. Ennek oka az a tény, hogy a szervek felületén különböző receptorok vannak a meghatározott biológiailag aktív anyagok számára. Ezért sok gyógyszer esetében a reakció nem azonos.

Az epidermális eredetű sima izomszövet

A myoepithelialis sejtek az epidermális csíraiból fejlődnek ki. Ezek megtalálhatók az izzadság-, emlő-, nyál- és tejmirigyekben, és közös elődeik vannak a mirigy-szekréciós sejtekkel. A myoepithelialis sejtek közvetlenül kapcsolódnak a hámhoz és közös alapemembránnal rendelkeznek velük. A regeneráció során ezeket a sejteket visszaállítják az alacsony differenciálódású prekurzorokból. A legtöbb myoepithelialis sejt csillag alakú. Ezeket a sejteket gyakran kosár alakúnak nevezik: folyamataik kiterjednek a mirigyek végszakaszaira és kis vezetékeire. Az általános jelentőségű mag és organellák a sejt testében helyezkednek el, és a kontraktilis készülék, amely úgy van megszervezve, mint a mezenchimális típusú izomszövet sejtjeiben, a folyamatokban helyezkedik el.

Ideális eredetű sima izomszövet

Ennek a szövetnek a myocytái az idegi rudiment sejtjeiből alakulnak ki, az optikai serlegek belső falának részeként. Ezen sejtek teste az írisz hátsó felületének hámjában helyezkedik el. Mindegyiknek van egy olyan folyamata, amely a írisz vastagságába esik, és a felületével párhuzamosan fekszik. A folyamat során összehúzódó készülék van, amely ugyanúgy van elrendezve, mint az összes sima myocita. A folyamatok irányától függően (merőleges vagy a pupilla szélével párhuzamosan) a myocyták két izmot alkotnak - egy szűkülő és bővülő pupillát.

következtetés

Mint már említettük, az izomszövet különféle eredetű testszövetek olyan csoportja, amelyeket egyesít a kontraktilitás elve: csíkos (csontváz és szív), sima, valamint speciálisan összehúzódó szövetek - hám-, izom- és neuroglialis szövetek, amelyek a szem íriszének részét képezik.

A csíkos vázizomszövetek azon myotomákból származnak, amelyek képezik a szegmentált mezodermák - szomitok elemeit.

Az emberek és a gerincesek simaizomszövetének kialakulása a mezenchim-származékok, valamint a belső szövet részeként alakul ki. Az izomszöveteket azonban az embrionális embrióban az orsó alakú sejtek - izomképző sejtek vagy myoblastok - hasonló izolálása jellemzi.

Az izomrostok összehúzódása magában foglalja a myofibrillok lerövidítését az egyes szarkométerekben. Vastag (miozin) és vékony (aktin) szálak, nyugodt állapotban, amelyeket csak a végszakaszok kapcsolnak össze, az összehúzódáskor egymás felé csúszó mozgásokat hajtanak végre. Az energia csökkentéséhez szükséges energia felszabadulása az ATP átalakulása miatt ADP-vé alakul a miozin hatása alatt. A miozin enzimatikus aktivitása a szarkoplazmatikus retikulumban felhalmozódó Ca2 + optimális tartalma mellett nyilvánul meg.

Irodalom

1. Szövettan. Szerkesztette Yu.I. Afanasyeva, N.A. Yurina. M .: „Medicine”, 1999

2. Eckert R., Rendel D., Augustinus J. „Állat-élettan” - 1. kötet, M .: „Mir”, 1981

3. K.P. Rjabov “Szövettan és az embriológia alapjai” Minszk: “Felsőiskola”, 1990

4. Szövettan. Szerkesztette Ulumbekov, prof. YA Chelisheva. M .: 1998

5. Szövettan. Szerkesztette V.G. Eliseev. M .: „Medicine”, 1983

Közzétett az Allbest.ru oldalon

Hasonló dokumentumok

Az izomszövet szerkezeti jellemzői. Az izom összehúzódásának mechanizmusa és a gerjesztés transzmissziója. Az izomszövetek hisztogenezise és regenerációja. A szívizomszövet összehúzódó, vezető és szekréciós cardiomyocytáinak alapelvei.

csaló lap hozzáadva 2010.11.14-én


Különböző emberi szövetek típusainak és funkcióinak vizsgálata. A szövettani tudomány feladatai, amelyek az élő organizmusok szöveteinek szerkezetét vizsgálják. A hám-, ideg-, izom- és belső környezet szövetei (kötő, csontváz és folyadék).

az előadást 2013. augusztus 11-én adták hozzá


Az állati szövetek szerkezetének, működésének és fajtáinak vizsgálata. A kötő- és idegszövet szerkezetének jellegzetes tulajdonságainak tanulmányozása. A lapos, köbös, csillózott és mirigyes hám felépítése. Az izomszövet típusai.

az előadást 2015.8.02-én adták hozzá


A porcszövet általános jellemzői és életkorfüggő tulajdonságai. A porc és a csontszövet típusai. A csontszövet általános jellemzői és életkorfüggő tulajdonságai. Az izomszövet szerkezetének jellemzői gyermekkorban és időskorban. Csontváz izomszövet.

előadás, hozzáadva 2016.07.02


A szövetek osztályozása, a hámszövetek típusai, felépítése és funkciói. A kötőszövetek támogató, trófea és védő funkciója. Az ideg- és izomszövetek funkciói. A szervek és szervrendszerek fogalma, azok egyéni, nemi, életkori különbségei.

Összegzés, 2009.11.11


Hámszövet, regeneráló képessége. A belső környezet homeosztázisának fenntartásában részt vevő kötőszövetek. Védősejtek és nyirok. Sávos és szívizomszövetek. Az állati organizmusok idegsejtjeinek és szöveteinek funkciói.

Összegzés, hozzáadva 2015. január 16-án


Az állati szövetek típusainak, valamint az általuk elvégzett funkciók vizsgálata. Az epiteliális, kötő, izom- és idegszövet-csoportok szerkezeti jellemzői. Az egyes csoportok elhelyezkedésének és az állat életének fontosságának meghatározása.

előadás, 2013.10.18


A rezgések általános fogalma és típusai. A feszültség (kompresszió), nyírási, hajlítási, torziós folyamatok jellemzése. A csont- és érrendszeri mechanikai tulajdonságok. Az izomszövet sajátosságai, az izom munka főbb módjai - izometrikus és izotóniás.

ellenőrzési munka, hozzáadva 2014. 03. 19-ig


A sejt, mint a test fő szerkezeti egysége. Szerkezetének, létfontosságú és kémiai tulajdonságainak leírása. Az epiteliális és kötő-, izom- és idegszövet felépítése és funkciói. Szervek és az emberi szervrendszerek felsorolása, célja és funkciói.

az előadást 2012. 04. 19-én adták hozzá


Az izmok aktivitásának fiziológiája és biokémiája, mint a szervezet anyagcseréjének fontos alkotóeleme. Az izomszövet és ennek megfelelően az izmok típusai, amelyek különböznek az izomrostok felépítésében, a beidegződés természetében. A különböző intenzitású fizikai aktivitás hatása.

9. fejezet. HASZNOS SZÖVETEK

9. fejezet. HASZNOS SZÖVETEK

Izomszövet (textus muscularis)szöveteknek nevezzük, amelyek szerkezete és eredete különbözik, de hasonlóak a csökkentési képességükben. Mozgást biztosítanak a test egésze, részei és a testben lévő szervek (szív, nyelv, belek stb.) Mozgásában.

Számos szövet sejtjeinek tulajdonsága, hogy alakváltozással összehúzódjon, de az izomszövetekben ez a képesség válik a fő funkcióvá.

9.1. ÁLTALÁNOS MORFOFUNKCIÓS JELLEMZŐK ÉS OSZTÁLYOZÁS

Az izomszövet elemeinek fő morfológiai jelei a hosszúkás alak, a hosszirányban elhelyezkedő myofibrillák és myofilaments - speciális szervek, amelyek kontraktilitást biztosítanak, a mitokondriumok elhelyezkedése az összehúzódó elemek közelében, a glikogén, lipidek és myoglobin zárványok jelenléte.

A speciálisan összehúzódó organellák - myofilaments vagy myofibrilok - biztosítják az összehúzódást, amely akkor fordul elő, amikor két fő fibrilláris protein - aktin és miozin - kölcsönhatásba lépnek velük, a kalciumionok kötelező részvételével. A mitokondriumok ezeket a folyamatokat energiával látják el. Az energiaforrások készletét a glikogén és a lipidek képezik. A mioglobin olyan fehérje, amely biztosítja az oxigén kötődését és tartalékának létrehozását az izmok összehúzódásakor, amikor az erek összenyomódnak (az oxigén áramlása hirtelen csökken).

Minősítést.Az izomszövet besorolása két elven alapul - morfofunkcionális és hisztogenetikus. A morfológiai és a funkcionális elvnek megfelelően, az összehúzódó organellák szerkezetétől függően, az izomszövet két alcsoportra oszlik.

Első alcsoport- szalagos (szalagos) izomszövet (textus muscularis striatus).Elemei citoplazmájában a miozin filamentek

folyamatosan polimerizálódik, aktin filamentumokkal folyamatosan létező myofibrileket képez. Az utóbbi jellegzetes komplexekben van elrendezve - szarkomer.A szomszédos myofibrillumokban a szaromérek szerkezeti alegységei azonos szinten helyezkednek el és képesek létrehozni keresztirányú.

Második alcsoport- sima (nem szalagos) izomszövet (textus muscularis nonstriatus).Ezeket a szöveteket az jellemzi, hogy összehúzódás nélkül a miozin szálak depolimerizálódnak. Kalciumionok jelenlétében polimerizálódnak és kölcsönhatásba lépnek aktinszálakkal. Az ebben az esetben képződött myofibrillumoknak nincs keresztirányú vonaluk: speciális színekkel a teljes hosszukon egyenletes színű (sima) szálak képviselik őket.

A hisztogenetikai elvnek megfelelően, a fejlõdés forrásaitól (embrionális primordia) függõen, az izomszöveteket és az izomelemeket fel lehet osztani: szomatikus (myotome), coelomic (a visceralis splanchnotome lap myoepicardialis lemezébõl), mesenchymal (a mesenchyme desalmális csíraitõl) idegi cső), epidermális (a bőr ektodermájából és a prechordal lemezből).

9.2. SZEMPÍTETT MŰSZAKI SZÖVEK

A sávos (sávos) szöveteknek két fő változata van: csontváz (myotome) és szív (coelomic).

9.2.1. Csontváz izomszövet

Hisztogenezisében.A csontváz (szomatikus) csíkos izomszövetek fejlődésének forrása (textus musculis striatus sceletalis)myotomák őssejtjei - promioblasztok. Néhányan a helyszínen differenciálódnak és részt vesznek az úgynevezett autochthonos izmok kialakulásában. Más sejtek migrálnak a myotomákból a mezenchimbe. Ezek meghatározása már megtörtént, bár külsőleg nem különbözik a többi mezenhémiás sejttől. Megkülönböztetésük folytatódik azokon a helyeken, ahol más testizmakat fektetnek. A differenciálás során két sejtvonal keletkezik. Az egyik vonal sejtjei összeolvadnak, és hosszúkás szimplókat képeznek - izomcsöveket (myotubes). Ezekben a különféle organellák - myofibrillák - megkülönböztetése (9.1. Ábra). Ebben az időben egy jól fejlett granulált endoplazmatikus retikulum figyelhető meg a myotubusokban. A myofibrillák először a plazmolemma alatt helyezkednek el, majd kitöltik a myotubusok többségét. Ezzel szemben a nukleáris atomok a központi részlegektől a perifériára kerülnek. A sejtközpontok és a mikrotubulusok teljesen eltűnnek. Granulált endo

Ábra. 9.1.A vázizomszövetek hisztogenezise (Klishov A. A. szerint):

és- promioblasztok; b- myosymplast; -ban- izomcső; g- érett izom

rost. 1 - miozatellit; 2 - myosymplast mag; 3 - myofibrill

a plazma hálózat jelentősen csökken. Az ilyen végleges struktúrákat myosymplastoknak nevezzük.

A másik vonal sejtjei függetlenek maradnak, és myosatellit sejtekké differenciálódnak. Ezek a sejtek a myosimplastok felszínén helyezkednek el. A szaporodó myosatellite sejtek egyesülnek a myosymplastokkal, és így részt vesznek az optimális nukleáris atommag létrehozásában.

Ábra. 9.2.A csíkos izomszövet szerkezete (mikrográfia):

1 - izomrostok; 2 - szarkolemma; 3 - szarkoplazma és myofibrillok; 4 - magok

myosymplast. Színezés - vas-hematoxilin

a specifikus szimplasztafehérjék szintéziséhez szükséges szarkoplazmás kapcsolat.

A szerkezet.A csontváz izomszövetének fő szerkezeti egysége az izomrost, amely myosymplastból és myosatelocytákból áll, és egy közös alapemembránnal lefedve van (9.2-9.4. Ábra). A teljes szál hossza centiméterben mérhető, vastagsága 50-100 mikron. A myosymplast plazmolemmájából és az alapembránból álló komplexet sarcolemma-nak nevezzük.

A myosymplast felépítése.A myosymplastnak számos hosszúkás magja van, közvetlenül a plazmolemma alatt. Egy simplastban számuk több tízezer is lehet (lásd a 9.2. Ábrát). Az általános jelentőségű organellák - a Golgi-komplex és az agranuláris endoplazmatikus retikulum kis töredékei - a magok pólusain helyezkednek el. A myofibrillák kitöltik a myosymplast fő részét és hosszirányban vannak elhelyezve (lásd a 9.3. Ábrát).

inokomma- myofibrillák szerkezeti egysége. Minden myofibrilnek keresztirányú, sötét és világos korongjai vannak, egyenlőtlen fénytöréssel (anizotróp A-lemezek és izotropikus I-lemezek). Mindegyik myofibrillet egy hosszirányban elhelyezkedő és egymástól anastomoszáló agranuláris endoplazmatikus retikulum - egy szarkoplazmás retikulum - hurkok veszik körül. A szomszédos sarkomeráknak közös határstruktúrájuk van - a Z-vonal (9.5. Ábra). A fehérje fibrilláris molekulák hálózatának formájában épül fel, amelyek között az alfa-aktinin jelentős szerepet játszik. Az aktinszálak végei ehhez a hálózathoz vannak csatlakoztatva. A szomszédos Z-vonalaktól az aktinszálak a szarométer közepére irányulnak, de nem érik el a közepét. Aktin szálak a Z vonallal kombinálva és a miozin szálak

Ábra. 9.3.A myosymplast ultramikroszkópos felépítésének vázlata (Krstic R. V. szerint, változásokkal) (a): 1 - sarkomer; 2 - anizotróp korong (A sáv); 2a - izotrop lemez (I. sáv); 3 - M vonal (mezofragma) az anizotróp korong közepén; 4 - Z vonal (telophragm) egy izotróp korong közepén; 5 - mitokondriumok; 6 - sar-koplaszmás retikulum; 6a - végső tartály; 7 - keresztirányú tubulus (T-cső); 8 - hármas; 9 - szarkolemma; b- A mitokondriumok térbeli elrendezése a szimplóban. Az ábra felső és alsó síkját az anizotróp korongszarko-mérés korlátozza (Bakeeva L. E., Skulachev V., Yu. S. Chentsov szerint); -ban- endomysium. Pásztázó elektronmikroszkópos nagyítás, 2600 nagyítás (készítette Y. A. Khoroshkov): 1 - izomrostok; 2 - kollagén rostok

fibrillárisan nem nyújtható nebulinmolekulák. A sarkomer sötét korongjának közepén egy myomyosinból álló hálózat található. Ez egy M-vonalat képez keresztmetszetben. Az M-vonal csomópontjain a miozin szálak végei rögzítve vannak. Másik vége a Z-vonalak felé és

Ábra. 9.4.A myosymplast és a myosatellite felülete. Elektronmikroszkópos nagyítás, 10 000 nagyítás (Goryachkina V. L. és Kuznetsova S. L. előállítása): 1 - alapanyag membrán; 2 - plazmolemma; 3 - a myosymplast magja; 4 - a myos-tellitocyták magja; 5 - myofibrill; 6 - az agranuláris endoplazmatikus (sarkoplazmatikus) hálózat tubulusai; 7 - mitokondriumok; 8 - glikogén

Ábra. 9.5.Sarcomere (ábra):

1 - Z vonal; 2 - M vonal; 3 - aktin szálak; 4 - miozin szálak; 5 - fibrilláris titin molekulák (B. Alberts, Bray D., J. Lewis és mtsai. Szerint, módosítva)

Ábra. 9.6.Konformációs változások, amelyek az aktin és a miozin szálak kölcsönös elmozdulását idézik elő:

ac- a térbeli kapcsolatok egymást követő változásai. 1 - aktin; 2 - a miozin molekula feje (B. Alberts, Bray D., J. Lewis et al., Módosítva) szerint

az aktinszálak között helyezkednek el, de maguk sem érik el a Z-vonalakat. Ugyanakkor ezeket a végeket a Z vonalhoz viszonyítva a titin szakító óriás fehérjemolekulái rögzítik.

A miozin-molekuláknak hosszú farokuk van és egyik végén két fej van. A kalciumionok koncentrációjának növekedésével a fejek (csuklórész) rögzítési területén a molekula megváltoztatja konfigurációját (9.6 ábra). Ebben az esetben (mivel a miozin szálak között aktin található), a miozin fejek aktinhoz kötődnek (segédfehérjék - tropomyosin és troponin - részvételével). Ezután a miozin fej dönti és húzza az aktin molekulát az M-vonal felé. A Z-vonalak konvergálnak, a sarkomer összehúzódik.

A szomszédos myofibrillák Z-vonalainak alfa-aktinin hálóit köztes filamentumok kapcsolják össze. Ezek megközelítik a plazmolemma belső felületét, és rögzítve vannak annak kortikális rétegében, úgy, hogy az összes myofibrill sarkomerje ugyanazon a szinten legyen. Ez mikroszkóp alatt megfigyelve a teljes szál keresztirányú sávjának benyomását kelti.

A kalciumionok forrása az agranuláris endoplazmatikus retikulum tartályai. Ezek meghosszabbodnak a myofibrillák mentén az egyes sarkódok közelében, és szarkoplazmás retikulumot képeznek. A benne felhalmozódnak a kalciumionok, amikor a myosymplast nyugodt állapotban van. A Z-vonalak szintjén (kétéltűeknél) vagy az A- és I-tárcsák határán (emlősöknél) a hálózat tubulusai irányt változtatnak és keresztirányúak, kiterjesztett terminális vagy oldalsó (L) tartályokat képezve.

A felszíntől a myosymplast mélységéig a plazmolemma hosszú tubulusokat képez, amelyek keresztirányban (T-tubulusok) húzódnak a sötét és a világos korongok közötti határok szintjén. Amikor a myosymplast jelet kap a kontrakció kezdetéről, akkor a plazmolemma mentén mozog akciós potenciál formájában és elterjed a T-cső membránjára. Mivel ez a membrán közel áll a szarkoplazmatikus retikulum membránjaihoz, az utóbbi állapota megváltozik, kalcium felszabadul a hálózat tartályaiból és kölcsönhatásba lép aktin-miozin komplexekkel (ezek összehúzódnak). Amikor az akciós potenciál eltűnik, a kalcium újra felhalmozódik a hálózat tubulusaiban, és a myofibrillok összehúzódása leáll. Energiára van szükség a redukciós erőfeszítések fejlesztéséhez. Megszabadul az ATP átalakításáról ADP-re. Az ATPáz szerepét a miozin végzi. Az ATP forrása elsősorban a mitokondriumok, ezért közvetlenül a miofibrillák között helyezkednek el.

A myosymplastok aktivitásában fontos szerepet játszik a myoglobin és a glikogén zárványa. A glikogén energiaforrásként szolgál, amely nem csak az izommunka elvégzéséhez, hanem az egész szervezet hőegyensúlyának fenntartásához is szükséges. A mioglobin az oxigént köti, amikor az izom ellazul, és a vér szabadon áramlik a kicsi erekön. Az izom összehúzódása során az erek összenyomódnak, a tárolt oxigén felszabadul, és részt vesz a biokémiai reakciókban.

Myosatellite sejtek.Ezek a rosszul differenciált sejtek az izomszövet regenerációjának forrásai. A myosymplast felületével szomszédosak, így plazmolemmaik érintkezésbe kerülnek (lásd a 9.1., 9.4. Ábrát). A myosatellite sejtek mononukleárisak, sötét magjai oválisak és kisebbek, mint a szimplókban. Minden általános jelentőségű organellát tartalmaznak (beleértve a sejtközpontot).

Az izomrostok típusai.Különböző izmok (mint például szervek) működnek különböző biomechanikai körülmények között. Ezért a különböző izmok összetételében lévő izomrostok erőssége, sebessége és összehúzódásának időtartama, valamint fáradtságuk eltérő. Az enzimek aktivitása bennük eltérő, és különféle izomer formákban mutatkoznak be. A légzési enzimek - glikolitikus és oxidatív - tartalma szintén eltérő.

Ábra. 9.7.A szukcinát-dehidrogenáz aktivitása különféle típusú izomrostokban (gyógyszer V. F. Chetvergova, feldolgozás Nakhlas és mtsai. Szerint): 1 - magas; 2 - alacsony; 3 - közepes

A myofibrill, a mitokondriumok és a myoglobin aránya alapján megkülönböztetjük a fehér, a vörös és a köztes szálakat. A funkcionális tulajdonságok alapján az izomrostokat gyors, lassú és középre osztják, amit a miozin molekuláris szervezete határoz meg. Izoformái között két fő van - a „gyors” és a „lassú”. A hisztokémiai reakciók lefolytatásakor az ATPáz aktivitás azonosítja azokat. A légzőszervi enzimaktivitás ezekkel a tulajdonságokkal is korrelál. Általában a glikolitikus folyamatok dominálnak a gyors rostokban, gazdagok glikogénben, kevesebb myoglobin-tartalmúak, ezért fehérnek nevezik őket. A lassú rostokban éppen ellenkezőleg, az oxidáló enzimek aktivitása nagyobb, gazdagabbak a mioglobinban és vörösesek.

A fehér és a piros mellett vannak köztes szálak. A vázizmok többségében a különféle hisztokémiai típusú rostok mozaikosak (9.7. Ábra).

Az izomrostok tulajdonságai megváltoznak a változó terhelésekkel - sport, profi, valamint extrém körülmények között (súlytalanság). Ha visszatér a normál tevékenységekhez, ezek a változások visszafordíthatók. Egyes betegségekben (izom atrófia, disztrófia, denerváció következményei) az eltérő kezdeti tulajdonságokkal rendelkező izomrostok eltérően változnak. Ez lehetővé teszi a diagnózis tisztázását, amelyre a csontvázizmok biopsziás mintáit megvizsgálják.

Regeneration.A myosymplastok sejtmagjai nem osztódhatnak, mivel a szarkoplazmában nincsenek sejtközpontok. Kambiai elemek szolgálnak myosatellite sejtek.Amíg a test növekszik, megosztódnak, és a lányos sejtek összeolvadnak a myosymplastokkal. A növekedés végén a myosatellite sejtek reprodukciója elhalványul. Miután az izomrost a sérülés helyén valamilyen mértékben megsérült, megsemmisül és annak fragmentuma megsemmisül

makrofágok fagocitizálják. A szövetek helyreállítását két mechanizmus útján hajtják végre: a szimplóta kompenzáló hipertrófiája és a myosatellite sejtek proliferációja. A szimplasztumban a granulált endoplazmatikus retikulum és a Golgi komplex aktiválódik. Megtörténik a szarkoplazma és a miofibrillumok helyreállításához szükséges anyagok szintézise, \u200b\u200bvalamint a membránok összeállítása, hogy helyreálljon a plazma lemma integritása. Ebben az esetben a myosymplast sérült vége megvastagodik, és izomvesét képez. A lézió közelében életben maradó myosatellit sejtek megoszlanak. Néhányuk az izomvesebe vándorol és integrálódik bele, míg mások (csakúgy, mint a hisztogenezis során a myoblastok) összeolvadnak, és új myotubusokat képeznek, amelyek izomrostokká alakulnak.

9.2.2. Vázizom mint szerv

A zsugorodási erőfeszítéseknek a csontvázra történő átadása inakon keresztül vagy az izmok közvetlenül a perioszteumhoz történő rögzítésével történik. Az izomrostok végén a plazmolemma mély, keskeny dudorokat képez. A vékony kollagén szálak behatolnak az ínbe vagy a periosteumba. Ez utóbbiak spirálisan vannak fonva retikuláris szálakkal. A rostok végeit az alapemembránhoz kell vezetni, belépni, visszafordulni, és kilépéskor ismét össze kell szedni a kötőszövet kollagén szálait.

Az izomrostok között laza rostos kötőszövetek vékony rétegei vannak - endomysium-.Az alapemembrán külső levélének kollagénszálait befonják (lásd a 9.3. Ábrát, c), amely elősegíti az erőfeszítések összekapcsolását, miközben csökkenti a mioimplasztok mennyiségét. A laza kötőszövet vastagabb rétegei számos izomrostet körülvesznek, kialakulva perimysiumés az izom kötegekre osztása. Több köteget nagyobb csoportokba egyesítenek, vastagabb kötőszöveti rétegek választják el egymástól. Az izom felületét körülvevő kötőszövetet nevezzük epimiziem.

Érhálózat.Az artériák belépnek az izomba és átterjednek a kötőszövetek rétegein, fokozatosan elvékonyodva. Az ötödik-hatodik osztályú ágak artériákat képeznek a perimisiumban. A kapillárisok az endomysiumban helyezkednek el. Az izomrostok mentén haladnak egymással anastomosálva. A vénák, az erek és a nyirokok átjutnak a bejuttató edények közelében. Mint általában, az érrendszer sokféle hízósejttel rendelkezik, amelyek részt vesznek az érrendszer átjárhatóságának szabályozásában.

Beidegzés.Az izmok kimutatták myelinált efferent (motoros), afferent (érzékeny), valamint nem myelinizált vegetatív idegrostokat. folyamat idegsejtimpulzust hozva a motoros neuronból gerincvelőágak perimisziában. Mindegyik ága áthatol az alapmembránon, és terminálokat képez a plazmolemma simplast felületén, részt vesz az úgynevezett motoros plakk szervezésében (lásd a 10. fejezetet, 10.18. Ábra). Felvételkor

Ábra. 9.8.Az izomorsó fragmentuma, amely izomrostokat tartalmaz (a) nukleáris lánccal és (b) atommaggal (séma Katinas G. szerint): 1 - mag; 2 - myofibrillok (az általános jelentőségű organellákat nem tüntettük fel)

az acetilkolin felszabadul az idegimpulzus terminálisaiból - olyan közvetítő, amely gerjesztést (akciós potenciált) okoz, és innen terjed a myosymplast plazmolemma útján.

Tehát az izomrostokat egymástól függetlenül internalizálják, és hemokapillárisok hálózatát veszik körül, amely egy úgynevezett komplexet alkot cASE.

Az egyik motoros neuron által inervált izomrostok csoportját nevezzük neuromuscularis egység.Az egyik neuromuszkuláris egységhez tartozó izomrostok nem a közelben fekszenek, hanem mozaikban helyezkednek el a többi egységhez tartozó rostok között.

Az érzékeny idegvégződések nem a működő (extrafusális) izomrostokon helyezkednek el, hanem az úgynevezett izomizmok speciális izomrostaival vannak összekapcsolva.

tenakh (intrafusális izomrostokkal), amelyek a perimisiumban helyezkednek el.

Intrafusális izomrostok.Az orsó intrafusális izomrosta sokkal vékonyabb, mint a dolgozóknál. Kétféle típus létezik: szál egy atomzsákkal és egy szál egy nukleáris lánccal (9.8 ábra). Az atommagok mind azokban, mind másokban le vannak kerekítve, és a szimpló vastagságában helyezkednek el, nem pedig annak felületén. Nukleáris zacskóval ellátott szálakban a szimplasztika magja megvastagodott középső részén klasztereket képez. Az olyan szálakban, amelyekben a szimplán középső részében nukleáris lánc van, nem sűrűsödik, a magok egymás után fekszenek. Az általános jelentőségű organellák a magcsoportok közelében helyezkednek el.

A myofibrillák a szimplók végén találhatók. A sarcolemma rost a neuromuscularis orsó kapszulájához kapcsolódik, amely sűrű rostos kötőszövetből áll. Minden orsó izomrosta spirálisan össze van kötve az érzékszervi rost végével. A működő izomrostok csökkentése vagy relaxálása eredményeként megváltozik az orsó kötőszöveti kapszula feszültsége, illetve megváltozik az intrafusális izomrostok hangja. Ennek eredményeként az érzékeny idegvégződések izgatódnak körülöttük, és az érzelmi idegimpulzusok megjelennek a végterületen. Minden myosymplastnak megvan a saját motoros plakkja. Ezért vannak az intrafusilis izomrostok állandó feszültség alatt, és az izmok hasának teljes hosszához igazodnak.

9.2.3. Szív izomszövet

Hisztogenezis és sejttípusok.A szívfonalas izomszövet fejlődésének forrásai (textus musculis striatus cardiacus)- a zsigeri levél splanchnotome szimmetrikus metszete az embrió nyaki részében - myoepicardialis lemezek.Ezek közül az epikard mesotheliocytái szintén differenciálódnak. A szívizomszövet eredeti sejtjei - cardiomyo robbanások- számos jele jellemzi: a sejtek lelapultak, nagy magot tartalmaznak, könnyű citoplazmát mutatnak, riboszómákban és mitokondriumokban gyenge. A jövőben a Golgi komplex, egy granulált endoplazma hálózat alakul ki. A fibrilláris struktúrák a kardiomioblasztokban találhatók, de myofibrillumok nincsenek. A sejtek magas proliferációs potenciállal rendelkeznek.

A mitotikus ciklusok sorozatát követően a cardiomyoblastok differenciálódnak szívizomsejtek,amelyben megkezdődik a szarkomerogenezis (9.9. ábra). A cardiomyocyták citoplazmájában növekszik a szemcsés endoplazmatikus retikulum polyszómáinak és tubulusainak száma, a glikogén granulátumok felhalmozódnak, és az aktomyosin komplex térfogata növekszik. A szívizomsejtek összehúzódnak, de nem veszítik el a képességüket, hogy tovább szaporodjanak és differenciálódjanak. A zsugorodó készülék kifejlődése a késői embrionális és postnatális időszakokban az új szaromorek hozzáadásával és az újonnan szintetizált myofilumok rétegezésével történik.

A cardiomyocyták differenciálódásával a mitokondriumok számának növekedése, eloszlása \u200b\u200ba magok pólusaiban és a miofibrillák között növekszik, és ezzel párhuzamosan folytatódik a sejtek érintkező felületeinek specializálódása. A szívizomsejtek „végtől a végig”, „végről oldalra” érintkeznek, és így szívizomrostokat képeznek, és általában a szövet hálózatszerű szerkezetű. Egyes cardiomyocyták a cardiomyogenesis korai szakaszában kontraktilis-szekréciós. Ezt követően az eltérő differenciálódás eredményeként „sötét” (összehúzódó) és „világos” (vezető) myocyták keletkeznek, amelyekben a szekréciós granulátumok eltűnnek, miközben a pitvari myocytákban maradnak. Így kialakul az endokrin cardiomyocyták differenciálása. Ezek a sejtek központilag elhelyezkedő magot tartalmaznak diszpergált kromatinnal, egy vagy két nukleolissal. A citoplazmában egy granulált endoplazmatikus retikulum, a Golgi-komplex dicitoszómái vannak jól kifejlődve, amelyek szoros összefüggésében számos, körülbelül 2 μm átmérőjű, elektronsűrű anyagot tartalmazó szekréciós granulátum van. Ezt követően a szekarémlema alatt szekréciós granulátumokat találnak, és exocitózissal választják el az intercelluláris térbe.

A histogenezis során általában ötféle kardiomiocita képződik - működő (összehúzódó), szinusz (pacemaker), átmeneti, vezető és szekréciós. Működő (összehúzódó) szívizomsejtekalkotják a láncokat (9.10. ábra). Ők, ha lerövidítik, az a teljes szívizom összehúzódási erejét biztosítja. A működő szívizomsejtek képesek

Ábra. 9.9.A szívizom szövetek hisztogenezise (séma P. P. Rumyantsev szerint): és- szívizomsejtek a szívcső falában; b -cardiomyocyták késői embriogenezisben; -ban- cardiomyocyták a postanatális időszakban. 1 - kardiomiocita; 2 - mitotikusan elosztó kardiomiocita; 3 - izomszálak és izomszálak

továbbítsák a vezérlőjeleket egymásnak. Sinus (pacemaker) szívizomsejtekképes bizonyos ritmusban automatikusan megváltoztatni a kontrakció állapotát relaxációs állapotra. A sejtek az idegrostokból származó kontroll jeleket érzékelik, amelyekre válaszul megváltoztatják a kontraktilis aktivitás ritmusát. A sinus (pacemaker) szívizomsejtek továbbítják a vezérlőjeleket átmeneti cardiomyocyták,utóbbi vezetőképes és működő szívizomsejtekre. Vezető szívizomsejteka végükkel összekötött sejtek láncát képezik, és az endo-

Ábra. 9.10.A szívizomszövet szerkezete (mikrográfia). Színezés - vas-hematoxilin:

1 - kardiomiocita mag; 2 - egy kardiomiocita lánc; 3 - kerekek behelyezése

cardo. A lánc első sejtjei vezérlőjeleket kapnak a sinus cardiomyocytáktól, és továbbítja azokat más vezető cardiomyocytáknak. A láncot bezáró sejtek az átmeneti cardiomyocytákon keresztül továbbítanak egy jelet a munkavállalóknak. Szekréciós cardiomyocytákvégezzen speciális funkciót. Termelik a kardiodilatin peptidhormonot, amely cardionatrin formájában cirkulál a vérben, csökkenti a sima myocyták arterioláit, növeli a vese véráramát, felgyorsítja a glomeruláris szűrést és a nátrium kiválasztását. Az összes cardiomyocytát alapemembrán borítja.

A kontraktilis (működő) cardiomyocyták szerkezete.A sejtek hosszúkás (100-150 μm) alakúak, közel hengeres alakúak. Végeik egymással vannak összekötve, így a sejtláncok alkotják az úgynevezett funkcionális szálakat (legfeljebb 20 mikron vastag). A cellaérintkezés területén ún. Beillesztő korongok alakulnak ki (9.10. Ábra). A szívizomsejtek elágazhatnak és térbeli hálózatot képezhetnek. Felületüket egy bazális membrán borítja, amelybe retikuláris és kollagén szálak vannak szövve kívülről. A kardiomiocita magja (néha kettő közül kettő) ovális és a sejt központi részében fekszik. A sejtmag pólusaiban néhány általános jelentőségű organellák koncentrálódnak, kivéve az agranuláris endoplazmatikus retikulumot és a mitokondriumokat.

A zsugorodást biztosító speciális organellákat myofibrillnek nevezzük. Gyengén elszigeteltek egymástól, megoszthatók. Szerkezetük hasonló a vázizomrost myosimplasta myofibrilljeinek szerkezetéhez. Mindegyik mitokondrium az egész sarkomerben található. A Z-vonal szintjén elhelyezkedő T-csöveket a plazmamembrán felületétől a kardiomiocita mélységére kell irányítani. Membránjaikat összeillesztik

érintkezve a sima endoplazmatikus (szarkoplazmás) hálózat membránjaival. Az utóbbi hurkok meghosszabbodtak a myofibrillák felülete mentén, és oldalsó kiterjesztéssel rendelkeznek (L-rendszerek), amelyek a T-csövekkel együtt hármat vagy diádot képeznek (9.11. Ábra, a). A citoplazmában vannak glikogén és lipidek zárványai, különösen a myoglobin zárványai. A szívizomsejtek összehúzódásának mechanizmusa megegyezik a myosymplast esetében.

A szívizomsejtek szerveződése a szövetekbe.A kardiomiociták egymáshoz kapcsolódnak "a végétől a végig" típusú. Itt behelyezőlapok alakulnak ki: ezek a területek vékony lemezeknek tűnnek, a fénymikroszkóp átlagos nagyításával. Valójában a kardiomiociták végének egyenetlen felülete van, tehát az egyik sejt kiemelkedése a másik üregébe lép. A szomszédos cellák kiemelkedéseinek keresztirányú metszeteit interdigitációk és desmoszómák kapcsolják össze (9.11. Ábra, b).

Ábra. 9.11.A kardiomiocita szerkezete: és- rendszer (Yu. Afanasjev és V. L. Goryachkina szerint); b- a behelyező lemez elektronikus mikrotáblája. 1 000 - miofibrillok növekedése; 2 - mitokondriumok; 3 - sarkotubularis hálózat; 4 - T-csövek; 5 - alapanyag membrán; 6 - lizoszóma; 7 - lemez behelyezése; 8 - desmoszóma; 9 - a miofibrillák kapcsolódási zónája; 10 - réselt érintkezők; 11 - glikogén

A citoplazma oldaláról minden desmoszómához közeledik a myofibril la, amelyet a vég rögzít a desmo-plakk komplexben. Így, miközben csökkenti az egyik szívizomsejt vágyát, átjut a másikba. A szívizomsejtek kiemelkedéseinek oldalsó felületeit nexusok (réscsatlakozások) kötik össze. Ez metabolikus kötéseket hoz létre közöttük és biztosítja a kontrakciók szinkronizálását.

Regeneration.A szívizomszövetek hisztogenezisében kambium nem fordul elő. Ezért a szövetek regenerálása az intracelluláris hiperplasztikus folyamatok alapján zajlik. Ugyanakkor a poliploidia folyamata az emlősök, a főemlősök és az emberek kardiomiocitáira jellemző.

cIÓ. Például majmokban a magban a terminálisan differenciált cardiomyocyták akár 50% -a is tetra- és oktoploiddá válik. A poliploid cardiomyocyták az acitokinetikus mitózis miatt fordulnak elő, ami multinukleációhoz vezet. Az emberi szív- és érrendszeri patológia (reuma, veleszületett szívhibák, miokardiális infarktus stb.) Körülményei között az intracelluláris regeneráció, a magok poliploidizációja és a többmagvú cardiomyocyták megjelenése fontos szerepet játszanak a cardiomyocyták károsodásának kompenzálásában.

9.3. CSOMAGOS HATÓSÁGOK

Három csoportba tartozik a sima (nem szalagos) izomszövet (textus muscularis nonstriatus)és sejtek: mezenchimális, neurális és myoepithelialis sejtek.

9.3.1. Mesenchimális eredetű izomszövet

Hisztogenezisében.Ez a szövet két típusra osztható: zsigeri és érrendszeri. Az embrionális hisztogenezisben még az elektronmikroszkópos vizsgálat is nehéz megkülönböztetni a mezenchimális fibroblaszt-progenitorokat és a sima myocytákat. A rosszul differenciált sima myocytákban granulált endoplazmatikus retikulum, Golgi komplex fejlődik ki. A vékony szálak a cella hosszú tengelye mentén vannak orientálva. A fejlődésük során a sejtek mérete és a szálak száma a citoplazmában növekszik. Fokozatosan növekszik a zsugorodó filamentumok által elfoglalt citoplazma térfogata, elhelyezkedése a citoplazmában egyre inkább rendeződik. A sima myocyták proliferációs aktivitása a myogenesisben fokozatosan csökken. Ez a sejtciklus hosszabbodásának, a sejtek reprodukciós ciklusból való kilépésének és a differenciált állapotba való átmenet eredményeként jelentkezik. Megkülönböztetve szintetizálják az intercelluláris mátrix komponenseit, az alapemembrán kollagént és az elasztint. A végleges sejtekben (myocyták) a szintetikus képesség csökkent, de nem tűnik el teljesen.

A sejtek felépítése és működése.A sima myocita egy orsó alakú sejt, 20-500 mikron hosszú, 5-8 mikron széles. A mag rúd alakú, középen helyezkedik el. Amikor a myocyták összehúzódnak, magja meghajlik és egyenletesen elfordul (9.12–9.14. Ábra).

A végleges sima myocyták (leiomyocyták) felépítése, amelyek alkotják a belső szerveket és az erek falát, sok közös, de ugyanakkor heteromorfizmus jellemzi. Tehát a véna és az artériák falában petezõ, orsó alakú, 10–40 mikron hosszúságú, néha akár 140 mikronig terjedõ müociták találhatók. A leghosszabb sima myo-

a cytes akár 500 mikront is elérhet a méh falában. A myocyták átmérője 2-20 mikron. Az intracelluláris bioszintézis folyamatainak jellegétől függően megkülönböztethetők a kontraktilis és szekréciós myocyták. Az előbbek a kontrakció funkciójára szakosodtak, de ugyanakkor megtartják a szekréciós tevékenységet.

A szekréciós myocyták ultrastruktúrájukban a fibroblasztokhoz hasonlítanak, de citoplazmájukban a sejt perifériáján található vékony myofilamentumok kötegei vannak. A citoplazmában a Golgi komplex, szemcsés endoplazmatikus retikulum, sok mitokondrium, glikogén granulátum, szabad riboszóma és poliszóma jól fejlett. Az érettségi fok szerint az ilyen sejteket rosszul differenciált osztályozzák. A citoplazma aktinszálai háromdimenziós hálózatot alkotnak, elsősorban hosszirányban nyújtva. A szálak végei egymással és a plazmolemma kötődnek speciális térhálósító fehérjékkel. Ezek a területek sűrű testként jól láthatóak az elektronmikroszkópos felvételeken. A miozin-monomerek az aktinszálak mellett helyezkednek el. A plazmolemma behatolásokat képez - caveolekat, amelyekben a kalciumionok koncentrálódnak. A zsugorodás jele általában idegszálakon keresztül érkezik. A mediátor, amely kiemelkedik kifejezésükből, megváltoztatja a plazmolemma permeabilitását. A kalciumionok felszabadulnak, ami magában foglalja a miozin polimerizációját és a miozin aktinnal való kölcsönhatását.

A myosi között aktin-miofilamentek visszahúzódnak

Ábra. 9.12.A sima myocyták szerkezete (séma):

és -ban- amikor pihennek; b. d- a legnagyobb csökkentéssel; g- hiányos csökkentéssel; in-d- keretes szakaszok kibővített képei fragmenseken ésés b. 1 - plazmolemma; 2 - sűrű testek; 3 - mag; 4 - endoplazma; 5 - összehúzódó komplexek; 6 - mitokondriumok; 7 - alapanyag membrán; 8 - aktin (vékony) myofilaments; 9 - myosin (vastag) myofilaments

Ábra. 9.13.A sima myocyták megkülönböztetésének ultrahangszerkezete a hörgő falában:

1 - mag; 2 - citoplazma myofilamentekkel; 3 - Golgi-komplexum, 35 000 növekedés (drog A. L. Zashikhina)

új, sűrű foltok jönnek össze, az erő átjut a plazmolemmába, és az egész sejt lerövidül (lásd a 9.12. ábrát). Amikor az idegrendszerből származó jelek megszűnnek, a kalciumionok a citoplazmából a caveolába és az endoplazmatikus retikulum tubulusaiba mozognak, a miozin depolimerizálódik és a myofibrillok szétesnek. A kontrakció leáll. Tehát az aktinomyosin komplexek a sima myocytákban csak a összehúzódás idején léteznek, a citoplazmában szabad kalciumionok jelenlétében.

A myocytákat egy alapemembrán veszi körül. Bizonyos területeken benne "ablakok" alakulnak ki, így a szomszédos myocyták plazmolemma konvergál. Itt nexusok alakulnak ki, és a sejtek között nemcsak mechanikai, hanem metabolikus kötések is kialakulnak. Az alapanyag membránjának „burkolatai” tetején elasztikus és retikuláris rostok vannak, amelyek a sejteket egyetlen szövetkomplexumba egyesítik. A sima myocyták proteoglikánokat, glikoproteineket, prokollagént, pro-elasztint szintetizálnak, amelyekből a kollagén és elasztikus szálak, valamint az intercelluláris mátrix amorf komponensei képződnek. A myocyták kölcsönhatását citoplazmatikus hidak, kölcsönös kiemelkedések, nexusok, desmoszómák, a myocyták felületének membránkontaktusai felhasználásával hajtjuk végre.

Regeneration.A zsigeri és érrendszer simaizomszövetének jelentős érzékenysége van a szélsőséges tényezők hatásaival szemben. Az aktivált myocytákban növekszik a bioszintézis folyamatainak szintje, amelynek morfológiai expressziója összehúzódó fehérjék szintézise, \u200b\u200ba mag megnövekedése és hyperchromatosis, a nucleolus hypertrophia, a nukleáris citoplazmatikus arány növekedése, a szabad riboszómák és poliizomok számának növekedése, valamint

Ábra. 9.14.A simaizomszövetek felépítése (térfogati séma) (R. V. Krstic szerint, változásokkal):

1 - fusiform sima myocyták; 2 - a myocyta citoplazma; 3 - a myocyták magjai; 4 - plazmolemma; 5 - alapanyag membrán; 6 - felületes pinocytotikus vezikulák; 7 - intercelluláris kapcsolatok; 8 - idegvégződés; 9 - kollagén rostok; 10 - mikrofilamentumok

enzimek felvétele, aerob és anaerob foszforiláció, membrán transzport. A sejtek regenerálódását mind a mitotikus ciklusba belépni képes differenciálódott sejtek, mind a kambiális elemek (kis térfogatú myocyták) aktiválása miatt hajtják végre. Számos káros tényező hatására megfigyelhető a kontraktilis myocyták fenotípusos transzformációja szekrécióvá. Ezt az átalakulást gyakran megfigyelték az érrendszeri intima károsodását, az intim hiperplázia kialakulását az ateroszklerózis kialakulásával.

Ábra. 9.15.A myopigmentocyte ultrahangszerkezete (N. N. Sarbaeva drog): 1 - mag; 2 - izomszálak, 6000 növekedés

9.3.2. Mesenchimális izomszövet a szervekben

A myocytákat kötegekben egyesítik, amelyek között vékony rétegek vannak a kötőszövetről. Ezekbe a rétegekbe szövik a myocytákat körülvevő retikuláris és elasztikus szálakat. Az erek és az idegrostok áthaladnak a közbenső rétegeken. Az utóbbi terminálisai nem közvetlenül a myocytákon végződnek, hanem közöttük. Ezért egy idegimpulzus megérkezése után a mediátor diffúz módon terjed, sok sejt izgatásával egyszerre. A mezenchimális eredetű sima izomszövet főként az erek és sok üreges belső szerv falában van jelen.

A meghatározott szervek simaizomszövetének funkcionális tulajdonságai egyenlőtlenek. Ennek oka az a tény, hogy a szervek felületén különböző receptorok vannak a meghatározott biológiailag aktív anyagok számára. Ezért sok gyógyszer esetében a reakció nem azonos. Lehetséges, hogy a szövetek eltérő funkcionális tulajdonságai kapcsolódnak az aktinszálak specifikus molekuláris szervezetéhez.

9.3.3. Neurális eredetű izomszövet

Az írisz és a ciliáris test izomszövet a zsugorodó szövetek negyedik típusa. Ennek a szövetnek a myocytái az idegi rudiment sejtjeiből alakulnak ki, az optikai serlegek belső falának részeként. Egy sorban

Ábra. 9.16.Myoepithelialis sejtek a nyálmirigy végszakaszában (vázlat Katinas G. S. szerint):

és- keresztmetszet; b- kilátás a felszínről. 1 - myoepithelialis sejtek magjai; 2 - myoepithelialis sejtek folyamata; 3 - szekréciós hámsejtek magjai; 4 - alapanyag membrán

az írisz gerincizom elemei változatos eltérést mutatnak. Így a hüllők és a madarak myoneurális szövetét vonalas, többmagos szálak képviselik, amelyek nagyon hasonlóak a vázizomhoz. Emlősökben és emberekben az írisz izmainak fő szerkezeti és funkcionális egysége egy sima mononukleáris myocita vagy myopigmentocyte. Az utóbbiaknak egy magot tartalmazó pigmentált teste van, amelyet az orsó alakú összehúzódó részen kívül veszünk (9.15. Ábra).

A sejtek citoplazma számos mitokondriumot és pigmentgranulátumot tartalmaz, amelyek mérete és alakja hasonló a pigmenthám granulátumához. A myopigmentocyták myofilamentumait vékonyra (7 nm) és vastagokra (1,5 nm) osztják, méretükben és elhelyezkedésükben hasonlítanak a sima myocyták myofilamentsére. Minden myopigmentocytát alapemembrán vesz körül. A myocyták citoplazmatikus folyamatainak közelében myelinmentes idegrostok találhatók. A folyamatok irányától függően (merőleges vagy a pupilla szélével párhuzamosan) a myocyták két izmot alkotnak - egy szűkülő és bővülő pupillát.

Regeneration.Néhány vizsgálat kimutatta, hogy a károsodás vagy annak hiánya után regeneráló aktivitás alacsony.

9.3.4. Izomsejtek

A myoepithelialis sejtek az epidermális csíraiból fejlődnek ki. Ezek megtalálhatók az izzadság-, emlő-, nyál- és tejmirigyekben, és szekréciós sejtjeikkel közös prekurzorokkal rendelkeznek. mioepithel

a sejtek közvetlenül a hámtól szomszédosak, és közös alapemembránnal rendelkeznek. A regeneráció során ezeket és más sejteket szintén helyreállítják az általános alacsony differenciálódású prekurzorokból. A legtöbb myoepithelialis sejt csillag alakú. Ezeket a sejteket gyakran kosár alakúnak nevezik: folyamataik kiterjednek a mirigyek végszakaszaira és kis vezetékeire (9.16. Ábra). Az általános jelentőségű mag és organellák a sejt testében helyezkednek el, a kontraktilis készülékek, amelyek a mezenchimális típusú izomszövet sejtjéhez hasonlóan vannak elrendezve, a folyamatokban helyezkednek el.

Biztonsági kérdések

1. Az izomszövet genetikai osztályozása. Különböző típusú izomszövet szerkezeti és funkcionális egységei.

2. Csíkos vázizomszövetek: az izmok összehúzódásának kialakulása, felépítése, morfológiai alapjai. Regeneration.

3. Sávos szívizomszövetek: különféle típusú kardiomiociták kialakulása, fajlagos felépítése, regeneráció.

4. Sima myocyták fajtái: fejlődés forrásai, a test topográfiája, regeneráció.

Szövettan, embriológia, citológia: tankönyv / I. Afanasjev, N. A. Jurina, E. F. Kotovsky és mások - 6. kiadás, Rev. és adjunk hozzá. - 2012 .-- 800 s. : beteg.

Az emberi test izmait főleg izomszövetek képezik, amelyek izomsejtekből állnak. Különbséget kell tenni a sima és a csíkos izomszövet között. Sima izomszövet  felépíti az izomzatot, amely egyes belső szervek részét képezi, és barázdáltvázizomot alkot. Az izomszövet közös tulajdonsága az excitabilitás, vezetőképesség  és összehúzódó.

A csíkos izomszövet megkülönböztethető a sima, magasabb ingerlékenységtől, vezetőképességtől és összehúzódhatóságtól. A húros izom sejtjeinek átmérője nagyon hosszú és nagy (10-12 cm-ig). Ebben a tekintetben hívják őket szálak.

Más sejtekhez hasonlóan az izomsejteknek nevezett protoplazma is található szarkoplazma(görögül. Sarcos - hús). Izomsejt membrán nevezik sarcolemma. Az izomszálakon belül számos sejtmag és más sejtkomponens található.

Az izomrostok összetétele nagyszámú, még vékonyabb rostokat is tartalmaz - miofibrillumok, amelyek viszont a legvékonyabb szálakból állnak - a protofibrillokból. protofibril  - ez az izomsejt összehúzódó készüléke, ezek speciálisan összehúzódó fehérjék - miozin  és aktin. Az izom-összehúzódások mechanizmusa az izomrostok fizikai és kémiai átalakulásainak komplex folyamata, a kontraktilis készülék kötelező részvételével. Ezt a mechanizmust egy idegi impulzus váltja ki, és a redukciós folyamat energiáját az adenozin-trifoszforsav (ATP) biztosítja. Ebben az összefüggésben az izomrostok szerkezetének egyik jellemzője a sok mitokondrium, amelyek az izomrostot biztosítják a szükséges energiával. Az izomrostok relaxációja sok tudósító szerint passzív módon zajlik, a szarkolemma és az intramuszkuláris kötőszövet rugalmassága miatt.

A vázizom felépítése, alakja és osztályozása

Az emberi izomzat aktív részének - a csontváz vagy az izomzat - anatómiai egysége a vázizom. Csontváz izom  - Ez egy csíkos izomszövet által alkotott szerv, amely kötőszövetet, idegeket és ereket is tartalmaz.

Minden izom körül van egy kötőszövet egyfajta "esetével" - párkány.

-ban külső szerkezet  az izmok megkülönböztetik az izom kezdetének megfelelő ínfejet, az izom hasát vagy az izomrostok által alkotott testet, valamint az izom vagy a farok végét, amellyel az izom másik csonthoz kapcsolódik. Az izom farka általában egy mozgó kapcsolódási pont, és a kezdete rögzített. A mozgás során funkcióik megváltozhatnak: a mozgó pontok mozdulatlanná válnak és fordítva.

Az izmok alakja nagyon változatos, és nagymértékben függ az izom funkcionális céljától. Különbséget kell tenni a hosszú, rövid, széles, kör alakú és más izmok között. hosszú  az izmok a végtagokon helyezkednek el rövid  - ott, ahol a mozgás kicsi (például a csigolyák között). A széles izmok elsősorban a testen helyezkednek el (a has, a hát, a mellkas izmai). A kör alakú izmok a test nyílásai körül helyezkednek el, és összehúzódásukkor összehúzzák őket. Ezeket az izmokat nevezzük sphincters. Ha az izomnak egy feje van, akkor egyszerűnek, ha kettőnek vagy többnek - összetettnek (például bicepsz, tricepsz és négyfejű). Fontos morfológiai tulajdonság az izomrostok elhelyezkedése. A szálak párhuzamos, ferde, keresztirányú és kör alakú elrendezése van (a záróelemekben). ha az izomrostok ferde elrendezésével csak az egyik oldalon kapcsolódnak az inakhoz, akkor az izmokat nevezzük semipenniformha mindkét oldalon - dvuperistymi.

Funkcionálisan az izmokat fel lehet osztani hajlitók  és   feszítőizom, forgatók kívül  és forgatók belsejében, csábító izmok  és vents. Az izmok szintén kiválasztódnak - fokozók  és izmok - antagonisták. Az előbbiek izomcsoportot alkotnak, minden mozgást barátságosan végrehajtva, utóbbi összehúzódása ellentétes mozgásokat okoz.

Főbb izomcsoportok

Egy felnőtt csontváz izmai teszik ki testtömegének kb. 40% -át. Újszülöttek és kisgyermekek esetében az izmok a testtömeg legfeljebb 20-25% -át teszik ki, és idős korban az izomtömeg fokozatosan csökken a testtömeg 25-30% -áig. Összességében az emberi test több mint 600 izommal rendelkezik.

Hely szerint, azaz topográfiai alapon megkülönböztetjük a hát, a mellkas, a has, a fej, a nyak, a felső és az alsó végtag izmait.

A hátizmok fel vannak osztva felületi  és mély. K felületes izmok  a háttámlák közé tartozik: trapezius izom, latissimus dorsi, rhomboid izmok (nagyobb és kisebb), dentate izmok (felső és alsó).

Ezek az izmok részt vesznek a végtag mozgásában és a térfogat változásában. mellkas  (légzés).

Mély izmok  a hátakat számos, a gerincoszlop mentén elhelyezkedő izom képviseli. Elsősorban a csigolyák folyamatához kapcsolódnak, és részt vesznek a gerinc hátulsó és oldalsó mozgásában.

A mellkas izmait a váll és a váll közé tartozó izmokra osztják felső végtag  (pectoralis fő- és mellékizmok, szubklaviális és elülső dentate izmok) , és a mellkas saját izmait (külső belső interkostális izmok). Mozognak, erősítik a test felső végtagjait és részt vesznek a légzés funkciójában. A membrán a légző izmokhoz is tartozik (elválasztja a mellkas üregét a hasüregből).

A hasi izmokat a külső és belső ferde, keresztirányú és rectus abdominis izmok, valamint a hát alsó részének négyzet alakú izmai képviselik.

A rectus abdominis izmok részt vesznek a test előrehajlításában, és a ferde izmok biztosítják a gerinc oldalirányú megfordulását és a mellkashoz fordulását jobbra és balra. A hasi izmok nem csak a csomagtartó és a mellkas mozgásában vesznek részt. Falat alkotnak hasi üreg  hangzásuk miatt a belső szerveket normál helyzetükben tartják. Csökkentve őket, növelik az abdominális nyomást, és az ún abs. A hasi izmok megkönnyítik a bélmozgást (bélmozgást), a vizelést és nőknél a magzat kiürítését a szülés során. A hasi izmok összehúzódása hozzájárul a vér áramlásához a vénás rendszerben és a légzőszervi mozgások végrehajtásához, valamint a sérv kialakulásához. Sérv esetén a belső szervek (bél, gyomor stb.) Kiürülnek a hasüregből a bőr alatt.

A fej izmai között megkülönböztetjük a rágó- és az arcizmokat. K rágó izmok  időbeli, rágó, pterygoid vonatkozik. Ezen izmok összehúzódása összetett rágómozgásokat okoz. alsó állkapocs. A mimikus izmok az emberi test többi izomától abban különböznek, hogy az egyik arcukkal, néha két végükkel az arc bőréhez kapcsolódnak. Ezen izmok összehúzódása a bőr elmozdulása, ráncok és ráncok kialakulása. Ez határozza meg az arckifejezéseket, azaz egy vagy másik arckifejezés. Komplex érzések (érzelmek) megnyilvánulása - öröm, szégyen, megvetés, gyász és fájdalom stb. - Ezt az arcizom-összehúzódások számos kombinációja határozza meg, alárendelve azokat az impulzusokat, amelyek az agykéregből az arcideg mentén jönnek rájuk. A szem és a száj kör alakú izmai szintén utánozó izmok. A nyak izmai megdöntik a fejet, megdöntik és forgatják. A hyoid csonthoz kapcsolódó izmok a kontrakció során megváltoztatják a nyelv és a gége helyzetét nyelés és hangzás közben.

A felső végtag izmait izmokra osztják vállöv  és a szabad felső végtag izmai. A vállöv izmai körülveszik a vállízületet, számos mozgást biztosítva benne. Közülük a legfontosabb a deltalis izom. Amikor összehúzódik, ez az izom meghajolja a karját vállízület  és veszi a kezét a vízszintes helyzetbe.

A szabad felső végtag izmai a váll, az alkar és a kéz izmait tartalmazzák.

A vállrész előtt egy izomcsoport van - hajlitókvissza - feszítőizom. Az elülső csoport izmai közül a legfontosabb a váll bicepszizma (bicepsz) és a hát, a váll tricepszizma.

Az alkar izmait az elülső felületen a hajlítók, a hátulján pedig az extenzorok képviselik. A kéz izmai csak a tenyér felületén helyezkednek el. Közülük kiemelkedik - hosszú palmarizom és az ujjak hajlítása. Saját izomrendszerének jelenléte miatt, különösen az ujjak hüvelykujj, nagyobb mobilitást szereznek és különféle mozgásokra képesek, beleértve a maximális hajlítást és meghosszabbítást, ami a munka során rendkívül fontos.

Az alsó végtag övében található izmok mozgatják a lábát csípőízületvalamint rögzített végtagokkal meghajolják a gerincöt az ágyéki régióban. Az elülső izomcsoportba tartozik egy fő izom - az iliopsoa. A medenceöv hátulsó külső izomcsoportja között - a nagy, közepes és a kis csípőizmok.

Alsó végtagok  masszívbb csontvázuk van, mint a felső; izmaik nagy erővel bírnak, ugyanakkor kevésbé változatosak és korlátozott mozgástartományúak.

Az elülső combon az emberi test leghosszabb szabású izma van (50 cm-ig). A lábát meghajolja a csípő- és térdízületekben.

A négyfejű femoris izom mélyebben fekszik, mint a szabóizom, és a combcsontot szinte minden oldaláról körülveszi.

Ennek az izomnak a fő funkciója a térdízület meghosszabbítása. Állva a négykerekű nem ad térdízület  meghajolni

A lábánál megkülönböztetjük a hátsó és a talpakat. Ezek az izmok részt vesznek a lábujjak hajlításában és meghosszabbításában, valamint konvergenciájukban és tenyésztésükben.